Type 1 Diabetes Impacts of Semaglutide on Cardiovascular Outcomes
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Semaglutide Pen Injector, Placebo.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Diabetes Mellitus, Type 1. Базовые параметры: 18 лет — 49 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- США
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
This trial plans to learn more about the effects of a medication, semaglutide, on cardiovascular function, kidney function, and insulin sensitivity in adults with type 1 diabetes. This medication has been effective in reducing cardiovascular disease and diabetic kidney disease and improving glucose control and BMI in adults with type 2 diabetes. This study aims to look at how well the medication works in people with type 1 diabetes. Semaglutide is not approved by the FDA to be used in this way. These procedures are considered to be experimental.
Вмешательства
- Препарат Semaglutide Pen Injector
Semaglutide injection - Препарат Placebo
Semaglutide placebo injection
Первичные конечные точки
- Change in Ascending Aortic Pulse Wave Velocity (AA PWV) [Срок оценки: Baseline, month 8]
- Change in Carotid and Femoral Artery Pulse Wave Velocity (CF-PWV) [Срок оценки: Baseline, month 8]
- Change in Carotid and Radial Artery Pulse Wave Velocity (CR-PWV) [Срок оценки: Baseline, month 8]
Вторичные конечные точки (2)
- Change in Insulin Sensitivity [Срок оценки: Baseline, month 8]
- Change in Renal Vascular Resistance (RVR) [Срок оценки: Baseline, month 8]
Критерии участия
Критерии включения
- Age 18-49 years
- 1\) T1D diagnosis defined as positive T1D-associated antibody(ies) or 2) a clinical diagnosis of T1D plus insulin requirement since diagnosis
- Insulin pump or automated insulin delivery systems
- Estimated glomerular filtration rate (eGFR) ≥ 45 ml/min/1.73m2
- Stable doses of drugs altering cardiovascular and renal function (e.g., Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitor (ACEi), Angiotensin Receptor Blocker (ARB), statins, diuretics)
- BMI 20-45 kg/m2
- Adequate contraceptive method for females
Критерии исключения
- HbA1c >9%, recent diabetic ketoacidosis (DKA) or hospitalization
- Major congenital heart disease, anemia, severe non-proliferative retinopathy, proliferative retinopathy
- History/family history of medullary thyroid carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2), pancreatitis
- Current/planned pregnancy or nursing
- Uncontrolled thyroid disease or hypertension (HTN) (≥ 160/100 mm Hg despite optimal therapy)
- Use of other non-insulin diabetes medications, insulin sensitizing medications, or systemic steroids in past 3 months
- Use of atypical antipsychotics
- Significant systemic illness such as cancer
- Shellfish/iodine allergy (only exclusionary to iohexol clearance procedure)
- MRI or PAH contraindications (only exclusionary to MRI and PAH procedures), GLP-1RA allergy
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Тройное слепое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
США · 2 центра
- University of Colorado Anschutz Medical Campus — Aurora
- University of Washington Medicine Diabetes Institute (UWMDI) — Seattle
Идентификаторы
NCT: NCT05819138 · 22-0794 · R01HL165433