Меню
Идёт набор NCT05810220

Investigating Auditory Processing in the Users of Auditory Brainstem and Cochlear Implants

Без фазы С лечением Deafness

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Electrode-Neural Interface.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Deafness. Базовые параметры: 2 лет — 90 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

This is a basic investigational research study conducted with hearing impaired adults and children who use cochlear implant or auditory brainstem implant (ABI) devices. The study will evaluate different aspects of hearing and auditory processing in the users of implantable auditory devices.

Вмешательства

  • Устройство Electrode-Neural Interface
    Measurements taken from the electrode-neural interface will be used to guide elimination of poorly functioning ABI electrodes and improve speech perception outcomes.

Первичные конечные точки

  • Percent of Correctly-Identified Speech Materials [Срок оценки: Day 1 (Visit 1 - Average visit length is about 3 hours)]
  • Percent of Correctly-Identified Stimuli Characteristics when Two or More Stimuli are Presented [Срок оценки: Day 1 (Visit 1 - Average visit length is about 3 hours)]

Критерии участия

Критерии включения

  • Hearing impaired adult and or child (above 2 years old) who uses ABIs or cochlear implants.
  • No diagnosis of any other communicative or cognitive disorder other than hearing impairment. The individual must be able to visit the lab in order to participate in behavioral and electrophysiological experiments.
  • Patients' implant device must have useable electrodes that do not result in uncomfortable or unpleasant non-auditory sensation.

Критерии исключения

  • Diagnosed cognitive or communicative disorders (other than hearing impairment)
  • Severe neurological disorders
  • No useable electrodes in their implants

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

США · 1 центр
  • NYU Langone Health — New York

Идентификаторы

NCT: NCT05810220 · 18-00323

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗