Меню
Набор скоро начнётся NCT05810142

Clinical Study on Third-line Treatment of Advanced Duodenal Adenocarcinoma by Fuquinitinib Combined With Sindillimab

— Наблюдательное Third-line Treatment Dvanced Duodenal Adenocarcinoma Furquinelone Combined With Sintilimab

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: furquimatinib and sintilimab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Third-line Treatment, Dvanced Duodenal Adenocarcinoma, Furquinelone Combined With Sintilimab. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This research project is a single-center, retrospective clinical exploration study. It aims to retrospectively analyze data from 20 patients with advanced duodenal adenocarcinoma who received third-line treatment with furquinelone combined with sintilimab, in order to determine the clinical efficacy and safety of this combination therapy in advanced duodenal cancer.

Вмешательства

  • Препарат furquimatinib and sintilimab
    furquimatinib and sintilimab

Первичные конечные точки

  • Primary efficacy endpoint: Objective Response Rate (ORR) [Срок оценки: 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients must meet all of the following criteria to be eligible for inclusion:

Age between 18 and 80 years (inclusive); Imaging findings consistent with unresectable local advanced, recurrent or metastatic duodenal adenocarcinoma; Histologically confirmed unresectable local advanced, recurrent or metastatic duodenal adenocarcinoma; ECOG performance status 0-2; At least one measurable or evaluable lesion according to RECIST v1.1; Third-line or above treatment with the combination of sintilimab and furquimatinib.

Критерии исключения

\-

Patients meeting any of the following criteria will be excluded:

Patients with incomplete clinical data or laboratory examination that affects statistical analysis; Patients who have had other malignant tumors in the past 5 years; Patients who have had arterial thrombotic diseases such as angina, myocardial infarction, and transient ischemic attack in the past 6 months; Patients who have received other types of anti-tumor or experimental treatment; Pregnant or lactating women; Patients with other diseases or abnormal mental status that may affect the patient's treatment; Patients who have received other types of immune therapy, anti-angiogenic drugs, or small-molecule tyrosine kinase inhibitors.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05810142 · RJ-FC-ADA-1

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗