Меню
Идёт набор NCT05805722

Comprehensive Tobacco Cessation for Cancer Patients and Survivors

Без фазы С лечением Tobacco Use Cessation Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Behavioral counseling for tobacco cessation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Tobacco Use Cessation, Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Building a Comprehensive Tobacco Cessation Program for Cancer Patients and Survivors: "A Breath of Fresh Air"

Обзор

The purpose of this research study is to learn how best to incorporate tobacco cessation treatment into clinical care for cancer patients, survivors, and caregivers.

Подробное описание

The goal of this study is to generate knowledge regarding the feasibility and acceptability of integrating tobacco cessation treatment into clinical care for cancer patients, survivors, and caregivers. The evidence base regarding tobacco treatment is solid: pharmacology (nicotine replacement therapy (and/or), bupropion, or varenicline) in combination with behavioral counseling yields the best results with respect to cessation rates. What remains unclear is how best to offer and implement this comprehensive treatment in the context of a cancer center-especially in a patient population facing social determinants of health that may not be in favor of tobacco cessation. Thus, in this study, the investigators are offering the "gold standard" tobacco treatment and assessing feasibility and acceptability of these procedures in order to inform future efforts to optimize treatment delivery for this unique population and setting. The intervention for this protocol was approved for standard of care use.

Вмешательства

  • Поведенческое Behavioral counseling for tobacco cessation
    Participants can choose to receive behavioral counseling in group v. individual format: Group Sessions: Participants will be offered the opportunity to attend 6 weekly 60-90 minute sessions Individual Sessions: Participants will be offered the opportunity to attend up to 12 30-45 minute sessions on a schedule mutually agreed upon between interventionist and participant

Первичные конечные точки

  • Feasibility: Consent rate [Срок оценки: At enrollment visit]
  • Feasibility: Barriers to participation [Срок оценки: At recruitment visit]
  • Acceptability: Participant satisfaction [Срок оценки: Week 6]
  • Acceptability: Participant satisfaction [Срок оценки: Week 12]
  • Acceptability: Participant satisfaction [Срок оценки: Week 24]
  • Acceptability: Behavioral counseling attendance [Срок оценки: 12 weeks]
  • Acceptability: Nicotine replacement therapy adherence [Срок оценки: Week 6]
  • Acceptability: Nicotine replacement therapy adherence [Срок оценки: Week 12]
  • Acceptability: Nicotine replacement therapy adherence [Срок оценки: Week 24]

Критерии участия

Критерии включения

  • Provision of signed and dated informed consent form
  • Stated willingness to comply with study procedures and availability for the duration of the study
  • Have a documented history of cancer of any type, whether active or in remission
  • Identify as a current or recently-quit tobacco user

Критерии исключения

  • Not a VCUHealth patient
  • Non English-speaking

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Нерандомизированное
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

США · 1 центр
  • Virginia Commonwealth University — Richmond

Идентификаторы

NCT: NCT05805722 · MCC-22-19970 · HM20026004

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗