Меню
Идёт набор NCT05800925

Triage Survey for Psychiatry Research Eligibility

Наблюдательное Major Depressive Disorder Borderline Personality Disorder Generalized Anxiety Disorder

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Survey.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Major Depressive Disorder, Borderline Personality Disorder, Generalized Anxiety Disorder. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

TRIAGE-Psych is a survey study designed to assess potential participants' eligibility to screen for industry-sponsored psychiatry clinical trials.

Вмешательства

  • Другое Survey
    Participants will be surveyed on demographics, medical history, and current psychiatric symptoms. Vital signs, urine drug screens, and urine pregnancy tests may be collected.

Первичные конечные точки

  • The proportion of participants who are eligible for industry-sponsored clinical trials, as defined as those who go on to screen for a study [Срок оценки: Up to 52 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • The proportion of participants who enroll in industry-sponsored clinical trials [Срок оценки: Up to 52 weeks]
  • The prevalence of disqualifying comorbid conditions that prevent screening or enrollment in industry-sponsored clinical trials [Срок оценки: Up to 52 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant or Legally Authorized Representative has signed an ICF prior to study-specific procedures being performed.
  • Participant is at least 18 years old.

Критерии исключения

  • Participant is pregnant, breast-feeding, or planning to become pregnant.
  • History of a clinically significant illness which in the investigator's opinion may impact participant safety or the ability to analyze study results.
  • Participant represents an acute suicidal risk, as defined as a "yes" response to ideation on C-SSRS questions 4 or 5, or answer "yes" to behavior questions within 90 days of screening.
  • Moderate or severe substance use disorder within 90 days prior to screen, according to DSM-5 criteria that in the investigator's opinion could pose undue risk to the participant.
  • Any condition that in the investigator's opinion makes a participant unsuitable for the study.
  • Currently employed by Adams Clinical or a first-degree relative of an employee.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

США · 6 центров
  • Adams Clinical, Boston — Boston
  • Adams Clinical, Watertown — Watertown
  • Adams Clinical, Harlem — New York
  • Adams Clinical, Bronx — The Bronx
  • Adams Clinical, Philadelphia — Philadelphia
  • Adams Clinical, Dallas — DeSoto

Идентификаторы

NCT: NCT05800925 · TRIAGE-Psych-101

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗