Меню
Идёт набор NCT05797493

Panomic Approach to Immune-Connected Assays in Small Cell Lung Cancer

Наблюдательное Small Cell Lung Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Atezolizumab.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Small Cell Lung Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

The scope of the PICASSO project is to apply an innovative patient-based pan-omic approach to immune-assays, that will include multi-omics tumour characterization (genome, proteome, transcriptome), blood immune-cells and cytokine profiling, serological screening for paraneoplastic autoantibodies, clinical and metabolic measurements. The PICASSO project is aimed to validate in real world population the predictive role of SCLC transcriptomic classification (particularly, I-SCLC subtype) and to explore correlations with dynamic changes in peripheral blood immunity. Additionally, investigators expected to validate the predictive/prognostic role of emerging new variables, including metabolic-induced meta-inflammation alterations and subclinical auto-immunity.

Вмешательства

  • Препарат Atezolizumab
    Upfront chemo-immunotherapy

Первичные конечные точки

  • PFS [Срок оценки: Up to 60 months]
  • OS [Срок оценки: Up to 60 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • histologically- or cytologically-documented extensive-stage SCLC
  • to have received upfront treatment with Cisplatin/Carboplatin, etoposide and anti PD1/PD-L1 inhibitors
  • No evidence of brain metastases at diagnosis
  • ECOG PS 0-2
  • adult patients (aged ≥ 18 years) at diagnosis;
  • signing of informed consent approved by the local Ethic Committee

Критерии исключения

  • none

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT05797493 · 5061

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗