Меню
Набор скоро начнётся NCT05796037

An Observational Study of Patients Living With Chronic Neurological Diseases

— Наблюдательное Neurological Diseases or Conditions Dementia of Alzheimer Type Alzheimer Disease Mild Cognitive Impairment

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Neurological Diseases or Conditions, Dementia of Alzheimer Type, Alzheimer Disease, Mild Cognitive Impairment. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

TARGET-NEURO is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients living with chronic neurological diseases: Alzheimer's disease and related dementia (ADRD), mild cognitive impairment (MCI), Parkinson's disease (PD), and multiple sclerosis (MS).

Первичные конечные точки

  • To characterize the natural history of disease in patients living with chronic neurological diseases including ADRD, MCI, PD, or MS [Срок оценки: 15 Years]
  • To assess safety and effectiveness of disease treatments and treatments for complications of patients receiving various treatments, effectiveness of treatment, and medical events that develop while receiving treatment for ADRD, MCI, PD, or MS. [Срок оценки: 15 Years]
Вторичные конечные точки (3)
  • To evaluate provider management practices in the treatment of patients living with ADRD, MCI, PD, or MS [Срок оценки: 15 Years]
  • To evaluate longitudinal and patient and care partner reported outcomes in patients with ADRD, MCI, PD, or MS, including care partner burden and quality of life. [Срок оценки: 15 Years]
  • 3. To select and evaluate quality of care measures for patients living with ADRD, MCI, PD, or MS [Срок оценки: 15 Years]

Критерии участия

Disease Cohort

Критерии включения

•Adult patients at the time of enrollment with a diagnosis of ADRD, MCI, PD, or MS by select ICD-10 codes in the EHR interface

Критерии исключения

  • Death
  • Manual removal (sponsor or site request)
  • No EHR interface encounter > 3 years

Engaged Cohort

Критерии включения

  • Adult patients diagnosed and managed for these conditions invited to participate
  • Ability to provide written informed consent (or have a legally authorized representative to provide informed consent)
  • Care partners may be invited to participate in surveys and will provide informed consent.

Критерии исключения

  • Patient expressed desire to withdraw consent to complete PROs
  • Care partner expressed desire to withdraw consent to complete PROs
  • Failure to complete PROs within 24 weeks of initial invitation
  • Greater than 24 months lapse of survey completion after baseline surveys completed
  • Additionally, the criteria detailed for Disease Cohort apply to the Engaged Cohort

Age Cohort

Критерии включения

•Adult patients aged 60 and older at time of enrollment

Критерии исключения

  • Death
  • Manual removal (sponsor or site request)
  • No EHR interface encounter > 3 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05796037 · TARGET-NEURO

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗