Меню
Идёт набор NCT05793203

Single-center Prospective Study of Non-invasive Methods for the Diagnosis of Postoperative Complications in Liver Transplant Recipients

— Наблюдательное Rejection Acute Hepatic Transplant; Failure, Liver Liver Dysfunction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Rejection Acute Hepatic, Transplant; Failure, Liver, Liver Dysfunction. Базовые параметры: 18 лет — 75 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

A lot of different early and late complications may occur after liver transplantation. They could be related to surgical procedure, to infectious diseases or immuno-mediated diseases (acute cellular rejection, ACR). Almost all of those complications are characterized by an elevation in liver enzymes (ALT, AST and GGT) and a decline of liver function tests (serum bilirubin and INR increase) possibly leading to early allograft disfunction (EAD). In this scenario there is a lack of biomarker that could predict the development of ACR and/or EAD. The aim of this study is to explore the prognostic role of non-invasive instrumental and biological marker in the early post-transplant phase.

Первичные конечные точки

  • Early Allograft dysfunction (EAD) [Срок оценки: 2 weeks from Liver transplantation]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients eligible for liver transplantation following National and International Guidelines

Критерии исключения

  • No agreement or inability to give informed consent
  • Re-transplant patients
  • Liver transplant in fulminant hepatitis

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT05793203 · 4176

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗