Меню
Идёт набор NCT05783804

Plaque Reversal With Early, Aggressive Lipid Lowering Therapy

— Наблюдательное Coronary Artery Disease Progression

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease Progression. Базовые параметры: 18 лет — 50 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study evaluates whether plaques in young patients with familial hypercholesterolemia (aged below 50 years) are susceptible to significant plaque regression with early, intensive lipid lowering therapy.

Первичные конечные точки

  • CAD Progression [Срок оценки: 40 Weeks]
Вторичные конечные точки (4)
  • Non-calcified plaque progression [Срок оценки: 40 Weeks]
  • Calcified plaque progression [Срок оценки: 40 Weeks]
  • Number of high-risk plaques [Срок оценки: 40 Weeks]
  • Difference in Pericoronary Adipose Tissue Attenuation [Срок оценки: 40 Weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with heterozygous familial hypercholesterolemia
  • Adult between 18 and 50 years old
  • LDL cholesterol levels above 100 mg/dl (>2.6 mmol/L) at inclusion

Критерии исключения

  • Renal insufficiency, defined as eGFR < 30 ml/min
  • History of atherosclerotic cardiovascular events
  • Atrial fibrillation
  • Any other treatment or clinically relevant condition that could interfere with the conduct or interpretation of the study in the opinion of the investigator
  • Inability or unwillingness to comply with the protocol requirements, or deemed by investigator to be unfit for the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Amsterdam UMC, location AMC — Amsterdam

Идентификаторы

NCT: NCT05783804 · NL75337.018.20

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗