Меню
Идёт набор NCT05776147

Radiotherapy With Extreme Hypofractionation in Patients With Breast Cancer in Brazil: a Retrospective Cohort Study

— Наблюдательное Radiotherapy Side Effect

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Radiotherapy Side Effect. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The radiotherapy scheme with extreme hypofractionation has gained space in clinical practice and, therefore, it is necessary to analyze the Brazilian national experience in selected patients with breast cancer, with the aim of evaluating the oncological outcomes and toxicities with the use of this treatment protocol.

Подробное описание

All patients diagnosed with breast cancer who meet the eligibility criteria at participating centers will be included. Data will be collected from medical records at selected centers. Data collection will start from the location activation date. Data from up to 500 patients are expected to be collected at centers across Brazil.

Patients recruited for this study will be identified at participating centers. Data on clinical, demographic and socioeconomic variables will be collected, as well as data on treatments performed and outcomes.

The patient data sources will be the patients' medical records. Patients will continue to receive treatment and clinical evaluations for their illness as determined by their medical team, in accordance with the standards of care and usual clinical practice at each center. No intervention is proposed in this study.

Первичные конечные точки

  • Locoregional recurrence [Срок оценки: 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Women over 18 years old;
  • Diagnosis of breast cancer of any molecular subtype;
  • Undergoing extreme hypofractionated radiotherapy (5 x 5.2Gy) postoperatively;
  • Treated from December/2019 onward;
  • With clinical and treatment data available in medical records.

Критерии исключения

  • The protocol does not provide exclusion criteria.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бразилия · 11 центров
  • ICC - Instituto do Câncer do Ceará — Fortaleza
  • Hospital Sírio-Libanês DF — Brasília
  • Hospital Márcio Cunha da Fundação São Francisco Xavier (HMC-FSFX) — Ipatinga
  • Oncominas - Clínica de Oncologia no Sul de Minas — Pouso Alegre
  • Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco — Recife
  • Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP — Ribeirão Preto
  • Instituto COI - Clínicas Oncológicas Integradas (Instituto Américas RJ) — Rio de Janeiro
  • Hospital Sírio-Libanês SP — São Paulo
  • … и ещё 3 центра

Идентификаторы

NCT: NCT05776147 · LACOG 0122

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗