Меню
Набор по приглашению NCT05775354

Reviving Early Diagnosis of Cardiovascular Disease in the Utrecht Health Project

Без фазы С лечением Coronary Artery Disease Atrial Fibrillation Heart Failure Valvular Heart Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early diagnosis strategy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Artery Disease, Atrial Fibrillation, Heart Failure, Valvular Heart Disease. Базовые параметры: 50 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this randomized trial is to compare the diagnostic yield of a screen-like early diagnosis strategy to usual primary care to detect coronary artery disease (CAD), atrial fibrillation (AF), heart failure (HF), and/or valvular heart disease (VHD) in community people aged 50-80 years who participate in the Utrecht Health Project. The diagnosis strategy consists of a questionnaire with questions related to symptoms suggestive of CAD, AF or HF, a focused physical examination, laboratory testing, electrocardiography, and echocardiography.

Вмешательства

  • Диагностический тест Early diagnosis strategy
    RED-CVD early diagnosis questionnaire, physical examination, laboratory testing, electrocardiography, echocardiography

Первичные конечные точки

  • Coronary artery disease [Срок оценки: 1 year]
  • Atrial fibrillation [Срок оценки: 1 year]
  • Heart failure [Срок оценки: 1 year]
  • Valvular heart disease [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (5)
  • Echocardiographic abnormalities [Срок оценки: 1 year]
  • Health-related quality of life [Срок оценки: 1 year]
  • CVD family history and women's reproductive history [Срок оценки: 1 year]
  • Cardiovascular risk profile [Срок оценки: 1 year]
  • Costs [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Aged 50-80 years
  • Being a participant of LRGP
  • Having indicated in the LRGP informed consent to be interested in participating in further research.

Критерии исключения

  • Diagnosed with coronary artery disease and atrial fibrillation and heart failure.
  • Undergoing major (cardiovascular) surgery, and/or revascularisation therapy and/or transplantation treatment within 3 months after enrolment.
  • Not willing to give written informed consent for RED-LRGP.
  • Not allowing incidental findings to be reported to him/herself or their own GP.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • UMC Utrecht — Utrecht

Идентификаторы

NCT: NCT05775354 · NL82944.041.23

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗