Меню
Идёт набор NCT05768477

Different Treatments in Chronic Pain Patients.

— Наблюдательное Chronic Pain Nociplastic Pain

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Consultation, Interventions, Baxter therapy, Interdisciplinary therapy.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Pain, Nociplastic Pain. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бельгия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Research of the Different Treatments for Chronic Pain Patients, Their Effectiveness and Associated Predictors, Offered at the Pain Center AZ Sint-Lucas Ghent.

Обзор

The goal of this observational study is to compare different treatment options in a chronic pain population. The main questions it aims to answer are: * What is the effectiveness of the different therapy options in the pain center of Sint-Lucas on outcomes related to pain and disability? * What are predictive factors for the different therapy options in the pain center of Sint-Lucas? Which factors predict improvement in pain related outcomes? Participant data will be gathered as part of their routine care. They can be advised to 4 different treatment options: * Consultations with the pain specialist * Interventions by the pain specialist (infiltrations, denervations) * Baxter therapy * Interdisciplinary treatment Researchers will compare patients with different dominant pain mechanisms to see which treatment are most effective for which dominant pain mechanisms.

Подробное описание

The aim of the present study is to describe the natural flow of the chronic pain patients at the pain center AZ Sint-Lucas. Patients will be examined before starting the therapy, and receive standardized questionnaires at several fixed time points (before, during, and after their therapy trajectory). Information about the present dominant pain mechanism will be gathered during the examination. The questionnaires will gather demographic data, information about the present dominant pain mechanism, psychosocial factors, catastrophizing, fear and avoidance, illness perceptions, fatigue and information about therapy success. During the examination, typical signs of a dominant nociplastic pain mechanism will be gathered. By processing the data of the questionnaires and the examination, knowledge about (1) the amount of patients with a dominant nociplastic pain mechanism at intake, (2) the treatment trajectory for a specific diagnosis, and (3) the prediction of the therapy effect and prognosis will be obtained.

Вмешательства

  • Другое Consultation
    Consultation with the pain specialist, which might entail prescription of medication of vitamins.
  • Процедура Interventions
    Facet injections, nerve denervations, infiltrations, Qutenza, Spinal Cord Stimulation, Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation
  • Препарат Baxter therapy
    Ketamine or Linisol baxter therapy
  • Поведенческое Interdisciplinary therapy
    Interdisciplinary therapy provided by the physiotherapist, psychologist and occupational therapist.

Первичные конечные точки

  • Change in Pain disability from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
  • Change in Pain intensity from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
  • Change in Pain Frequency from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
  • Change in Functionality from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
  • Change in Quality of Life from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
Вторичные конечные точки (2)
  • Change in Post exertional malaise from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]
  • Change in Quality of Life from baseline until 18 months [Срок оценки: 0 weeks, 4 weeks, 10 weeks, 6 months, 12 months, 18 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Adults
  • Chronic pain patients
  • Dutch speaking, or good understanding

Критерии исключения

  • Adults unable to give consent
  • Adults who do not understand Dutch

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бельгия · 1 центр
  • AZ St Lucas — Ghent

Идентификаторы

NCT: NCT05768477 · ONZ-2022-0090 · 2021-39

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗