Меню
Идёт набор NCT05768048

Long Term Trajectories of SMA Patients Receiving or Not Disease-modifying Treatments

Наблюдательное Spinal Muscular Atrophy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Spinal Muscular Atrophy. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

SMA Natural History Study Evaluating Long Term Trajectories of SMA Patients Receiving or Not Disease-modifying Treatments

Обзор

This is an observational multicenter retrospective and prospective study on natural history of SMA also considering the 'new natural history' secondary to the availability of commercially available therapies. All the patients enrolled to date in the Italian registry, if not part of clinical trials, will be included in the present study.

Подробное описание

This is an observational multicenter retrospective and prospective study on natural history of SMA also considering the 'new natural history' secondary to the availability of commercially available therapies.

All patients affected by Spinal Muscular Atrophy 5q, irrespective of genotype, phenotype, age, treatment status or gender will be enrolled in the study .

The study aims to i) better understand the natural history of the disease in untreated patients in terms of functional aspects, concomitant illnesses, quality of life ii) describe the patterns of disease progression in treated and untreated patients in terms of functional aspects, concomitant illnesses, quality of life iii) Describe all the patients treated with the available therapies in Italy, in terms of demographic (age, location etc..) and epidemiological data All data from patients included in the study will be collected at each visit, following the clinical care protocols of each centre. Following care recommendation patients are generally routinely assessed at least every 6 months and, in many cases, every 4 months.

We plan to obtain

* Longitudinal changes in untreated patients: The possibility to access reliable retrospective data will provide the opportunity to record long term functional data in untreated patients. * Yearly analysis of longitudinal changes in treated patients: * Two-year results of the validation of new measures (SMA HI, SMAIS): reporting the validation process (inter- and intra-observer reliability, internal consistency) and changes in relation to functional measures

Первичные конечные точки

  • motor function using the HFMSE (min score 0, max 74 indicating best performance) [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

all patients with mutationsin the SMAN1 gene

Критерии исключения

unable to proviude consent

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 5 центров
  • Istituto Gaslini — Genova
  • Nemo Sud — Messina
  • Centro Clinico nemo — Milan
  • Ospedale Bambino gesu — Rome
  • Policlinico gemelli — Rome

Идентификаторы

NCT: NCT05768048 · 4863

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗