Меню
Идёт набор NCT05767216

Genetic and Epigenetic Variations in Heterokaryotypic Monozygotic Twins Discordant for Down Syndrome

Без фазы С лечением Down Syndrome

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Biological sampling.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Down Syndrome. Базовые параметры: 4 лет — 11 лет · Мужчины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Франция
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Heterokaryotypic monozygotic twins discordant for Down syndrome (DS) are very rare, with an incidence estimated to be less than 1 over 7,000,000 pregnancy in the general population. Sharing the same genetic patrimony, except for an additional chromosome 21 for one of them, any gene-expression difference between them could be attributed only to the supernumerary chromosome 21 and not to polymorphic variability in the rest of the genome. The setting up of a prospective longitudinal study will offer the major advantage of allowing genetic and epigenetic comparisons between them and to obtain important information on the impact of the environment in which they live and grow up.

Подробное описание

It is planned to perform multi-omics analyses in order to reach an integrated understanding of the effect of genomic changes on protein expression, on biochemical posttranslational modifications of the synthetized proteins and on the modulation of some signalling pathways.

This study will also allow the generation of induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) from blood cells and fibroblasts of the monozygotic twins useful as in-vitro models to study the pathogenesis and the pathophysiology of Down syndrome. All this may shed the light on new research approaches in Down syndrome.

At last, the human gut microbiome, referring to the total microbial population in the human gastrointestinal tract, although thought to have its own impact, will also be studied. The microbiome is known to play a crucial role mainly in protecting the host against pathogenic microbes, modulating immunity, regulating metabolic processes, and controlling neuropsychiatric behaviour

Вмешательства

  • Другое Biological sampling
    Blood, skin and stool samples for laboratory analysis

Первичные конечные точки

  • Analysis of the coding and non-coding genetic variations between participants [Срок оценки: 1 year]
  • Study of epigenetic modifications [Срок оценки: 1 year]
  • Identification of active genes [Срок оценки: 1 year]
  • Determination of the mechanisms of genes regulation [Срок оценки: 1 year]
  • Definition of the network of genes expression [Срок оценки: 1 year]
  • Identification of the proteins regulated differently [Срок оценки: 1 year]
  • Link specific proteins to some specific complications seen in patients with Down syndrome [Срок оценки: 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Twins of a heterokaryotypic monozygotic pair discordant for DS
  • Twins of a sex- and class of age-matched dizygotic pair discordant for DS,
  • Sex- and class of age-matched patient with mosaic T21
  • Subject's parents/legal representatives willing to give written informed consent.
  • Subject and his/her parents/legal representatives must be able/willing to comply with the protocol.
  • Subject covered by social welfare.

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Фундаментальное исследование

Центры проведения

Франция · 1 центр
  • Institut Jérôme Lejeune — Paris

Идентификаторы

NCT: NCT05767216 · Colibri

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗