Меню
Идёт набор NCT05763277

Ate-Bev Early Response Prediction Model in Advanced HCC

— Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma Atezolizumab-bevacizumab Response Evaluation

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Early response evaluation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma, Atezolizumab-bevacizumab, Response Evaluation. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
South Korea
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Developing Atezolizumab-Bevacizumab Treatment Response Early Prediction Model in Advanced Hepatocellular Carcinoma Patients

Обзор

The prognosis of hepatocellular carcinoma is poor compared to other carcinomas. Many drugs have recently been developed, and recently, atezolizumab-bevacizumab treatment was superior to sorafenib, the conventional treatment for advanced hepatocellular carcinoma. However, there is no information on the evaluation on the evaluation of treatment response for atezolizumab-bevacizumab combination therapy compared to atezolizumab alone or bevacizumab alone. Therefore, this study aimed to create a predictive model that can detect treatment response at an early stage.

Вмешательства

  • Диагностический тест Early response evaluation
    Atezolizumab and bevacizumab are administered every three weeks, and before to the second treatment cycle, blood tests and imaging tests are conducted (week 5). This precedes the standard response evaluation (week 9-12).

Первичные конечные точки

  • progression free survival [Срок оценки: the follow up will be continued until June 22th 2025.]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: the follow up will be continued until June 22th 2025.]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients who were diagnosed with advanced hepatocellular carcinoma and who were scheduled to receive atezolizumab-bevacizumab as the first-line therapy
  • Patients willing to participate in this study

Критерии исключения

  • Individuals with a history of severe contrast allergy
  • Individuals with severe comorbidities (according to the American Society of Clinical Oncology-Friends of Cancer Research Organ Dysfunction.)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

South Korea · 1 центр
  • Seoul National University Hospital — Seoul

Идентификаторы

NCT: NCT05763277 · 2206-066-1332

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗