Меню
Идёт набор NCT05761366

Application of 18F-PSMA PET / CT Imaging in Prostate Specific Membrane Antigen Positive Tumor

Фаза II С лечением Malignancy

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Al18F-PSMA-BCH PET/CT.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Malignancy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

In this study, Al18F-PSMA-BCH PET/CT will be performed in patients with prostate specific membrane antigen positive tumor, to evaluate the tumour detection efficacy of Al18F-PSMA-BCH PET/CT.

Подробное описание

Al18F-PSMA-BCH PET/CT will be performed on patients with suspected or clearly diagnosed PSMA positive-expressing tumors (including prostate cancer, transitional epithelial carcinoma, colon carcinoma, adenoid cystadenocarcinoma, mesothelioma, hepatocellular carcinoma, cholangiocellular carcinoma, multiple myeloma, etc.) , to evaluate the tumour detection efficacy of Al18F-PSMA-BCH PET/CT.

Вмешательства

  • Препарат Al18F-PSMA-BCH PET/CT
    Patients will be intravenously injected with Al18F-PSMA-BCH and undergo PET/CT scan.

Первичные конечные точки

  • Diagnostic value [Срок оценки: through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with suspected or clearly diagnosed PSMA positive-expressing tumors, including prostate cancer, transitional epithelial carcinoma, colon carcinoma, adenoid cystadenocarcinoma, mesothelioma, hepatocellular carcinoma, cholangiocellular carcinoma, multiple myeloma, etc.
  • Age is 18 or older; No gender limitation.
  • Signed the informed consent.
  • Willing and able to cooperate with all projects in this study.

Критерии исключения

  • Patients with serious neurological diseases,or gastrointestinal tract disease, cardiovascular disease, liver disease, kidney disease, blood system disease, endocrine system disease, respiratory system disease, immune deficiency disease, etc
  • Claustrophobia.
  • Pregnant or lactation women.
  • Received experimental drug or device within 1 month.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • National Cancer Center/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Unio — Пекин

Идентификаторы

NCT: NCT05761366 · NCC3688

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗