Меню
Набор скоро начнётся NCT05759325

An Exploratory Study of ctDNA-MRD in Predicting the Efficacy of Esophageal Squamous Cell Carcinoma

— Наблюдательное Squamous Cell Carcinoma of Esophagus

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Squamous Cell Carcinoma of Esophagus. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Application of ctDNA-MRD in the Prediction of Curative Effect, Recurrence Monitoring and Prognosis Evaluation of Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) During Perioperative Treatment

Обзор

The purpose of this study is to observe and evaluate the correlation between ctDNA-MRD and the therapeutic effect and prognosis of stage II-IVA operable esophageal squamous cell carcinoma.

Подробное описание

ESCC patients with II-IVA resection will undergo MRD examination at the following time: the first examination is before the operation, the second examination is 7-10 days after the operation, and then 1 month after the operation, 2 weeks after the end of adjuvant treatment (if available), the follow-up period (every 3 months if there is no postoperative treatment) and the progress (the progress of the disease confirmed by the researcher), the patients will receive close MRD monitoring to evaluate the correlation between ctDNA-MRD and therapeutic efficacy and prognosis.

Первичные конечные точки

  • Progression-free survival [Срок оценки: up to 2 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with stage II-IVA Esophageal squamous cell carcinoma confirmed by clinical pathological staging;
  • ≥18 years;
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status score (ECOG PS) is 0 \~ 1 points;
  • Expected survival time ≥ 6 months;
  • Patients agree and have the ability to follow the planned study visits, laboratory tests and other research steps.

Критерии исключения

  • Patients with other malignant tumors;
  • Patient had undergone surgery before admission;
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients with other serious diseases;
  • Patients who could not understand the experiment content and could not cooperate with them and refused to sign the informed consent form;
  • Patients with contraindications to radiotherapy and chemotherapy;
  • Other researchers think it is not suitable.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05759325 · ESCC ctDNA-MRD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗