Improving Chronic Nocturnal Noninvasive Ventilation: a Multimodality Approach
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Non-invasive ventilation.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Chronic Respiratory Failure, Non-invasive Ventilation. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Нидерланды
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The aim of the data collection is to create an advanced reliable method to remotely monitor patient on chronic home non-invasive ventilation (NIV), both regarding ventilatory efficacy and patient comfort, both in the hospital and at home by assessing gas exchange, lung mechanics and the interaction between the patient and the ventilator. For this purpose, we will set-up of databank of synchronously acquired datasets of already standard care monitored parameters during NIV (transcutaneous monitoring of gas exchange; ventilator data including data on PVA), and newly non-invasively acquired data on patient effort (EMG, patient ratings) and lung (hyper)inflation (EIT), during the set-up and follow-up of standard care chronic NIV.
Подробное описание
Can be provided on request as the registry rules are no in Dutch
Вмешательства
- Устройство Non-invasive ventilation
NIV as in standard care
Первичные конечные точки
- Gas exchange [Срок оценки: baseline]
- Gas exchange [Срок оценки: 2 months]
- Gas exchange [Срок оценки: 4 months]
- Gas exchange [Срок оценки: 6 months]
- Patient comfort [Срок оценки: baseline]
- Patient comfort [Срок оценки: 2 months]
- Patient comfort [Срок оценки: 4 months]
- Patient comfort [Срок оценки: 6 months]
- AECOPD [Срок оценки: 2 months, 4 months, 6 months]
- AECOPD [Срок оценки: 2 months]
Критерии участия
Критерии включения
- COPD patients indicated for chronic home NIV
Критерии исключения
- not able to read the written information and/or sign the informed consent form
- no possibility to perfrom measurements at home
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Нидерланды · 1 центр
- UMCG — Groningen
Идентификаторы
NCT: NCT05756387 · 16013