Effect of Diosmin and Hesperidin in Treatment of Patients With Rheumatoid Arthritis
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: Diosmin and Hesperidin Combination.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Rheumatoid Arthritis. Базовые параметры: 19 лет — 65 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Египет
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Clinical Study Evaluating the Effect of Diosmin and Hesperidin in Treatment of Patients With Rheumatoid Arthritis
Обзор
Evaluating the effect of the flavonoids combination (diosmin and hesperidin) as adjuvant therapy on patients with rheumatoid arthritis
Подробное описание
Evaluation of the anti inflammatory and antioxidant effects of the flavonoids combination (diosmin and hesperidin) as adjuvant therapy on patients with rheumatoid arthritis.
Clinical and functional assessment of disease activity.
Evaluation of hepatoprotective effect against methotrexate induced liver adverse events.
Вмешательства
- Препарат Diosmin and Hesperidin Combination
Diosmin 450 mg and Hesperidin 50 mg Combination
Первичные конечные точки
- Anti inflammatory Effect [Срок оценки: 3 months]
- Effect on disease activity [Срок оценки: 3 months]
Вторичные конечные точки (1)
- Hepatoprotective Effect [Срок оценки: 3 months]
Критерии участия
Критерии включения
- Patients with mild to moderate disease activity.
- Patient age must be more than 18 years.
Критерии исключения
- Pregnant and lactating females.
- Patients with liver, renal impairment or any other inflammatory diseases.
- Patients on TNF-α (tumor necrosis factor- α) or IL-1β (interleukin-1β) antagonists.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Рандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Египет · 1 центр
- Alexandria university hospital — Alexandria
Идентификаторы
NCT: NCT05756179 · 0201734