Идёт набор NCT05752214
Quality of Life in Italian Visually Impaired Patients
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: WEB Register.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Visual Impairment. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Observational Study on Quality of Life in Visually Impaired Patients Through the Questionnaire VA LV VFQ in Italy
Обзор
Clinical register of visual rehabilitation activity and observational study on the validation of the VA LV VFQ questionnaire in the Italian context
Вмешательства
- Другое WEB Register
Observational, non-profit, multicentre longitudinal study on the assessment of quality of life and its association with demographic variables and visual function of visually impaired patients attending the visual rehabilitation service.
Первичные конечные точки
- VA-LV-VFQ-48 questionnaire score [Срок оценки: 10 years]
Критерии участия
Критерии включения
- Subjects aged 18 years or older, suffering from any visual pathology, who are admitted to specialised visual rehabilitation centres for visual rehabilitation.
- Ability to understand and sign the informed consent for participation in the study.
Критерии исключения
- Less than 18 years of age.
- Cognitive impairment that, in the opinion of the investigator, limits understanding of the informed consent or the questionnaire.
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Модель наблюдения
- Когортное
Центры проведения
Италия · 1 центр
- Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS — Roma
Идентификаторы
NCT: NCT05752214 · 3904