Меню
Идёт набор NCT05751408

Technical Evaluation of Commercial IMUs Within Clinical Gait Analysis

— Наблюдательное Gait Analysis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: gait analysis using 3D (Vicon) and IMU (Movella).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Gait Analysis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Нидерланды
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Technical Evaluation of Commercial IMUs Within Clinical Gait Analysis in Adult Patients With Neurological Disorders

Обзор

A standard clinical gait analysis consists of observing walking with video (2D) or advanced equipment (VICON 3D). This 3D method provides detailed information about the gait pattern, but is time-consuming in implementation and data analysis. There are commercial 3D systems on the market that are used in healthy individuals and in sports. These so-called Inertial Measurement Units (IMUs) may also be suitable for use in the clinic. In this research protocol, the aim is to test the usability of commercial sensors and technically compare them with standard clinical 3D gait analysis in adult patients with a neurological disorder.

Подробное описание

Measurements will include subjects that perform routine clinical 3D gait analysis because of a clinical question related to stiff knee gait or surgical intervention of the foot. During routine clinical gait analysis, Vicon markers and EMG-measurements of specified muscles is included. IMU-sensors will be included to this routine measurements to measure accelorometer, gyroscope and magnetometer data of both feet, both upper and lower legs, the sternum and the sacrum.

Вмешательства

  • Процедура gait analysis using 3D (Vicon) and IMU (Movella)
    Subjects are measured using Vicon 3D analysis, combined with IMU-sensors

Первичные конечные точки

  • Ankle angle assessed by Vicon [Срок оценки: baseline]
  • Ankle angle assessed by Vicon [Срок оценки: 1 year]
  • Knee angle assessed by Vicon [Срок оценки: baseline]
  • Knee angle assessed by Vicon [Срок оценки: 1 year]
  • Hip angle assessed by Vicon [Срок оценки: baseline]
  • Hip angle assessed by Vicon [Срок оценки: 1 year]
  • Ankle angle assessed by IMU sensors [Срок оценки: baseline]
  • Ankle angle assessed by IMU sensors [Срок оценки: 1 year]
  • Knee angle assessed by IMU sensors [Срок оценки: baseline]
  • Knee angle assessed by IMU sensors [Срок оценки: 1 year]
Вторичные конечные точки (4)
  • Age [Срок оценки: at inclusion]
  • Height [Срок оценки: at inclusion]
  • Weight [Срок оценки: at inclusion]
  • FAC-score [Срок оценки: at inclusion]

Критерии участия

Subjects referred for clinical gait analysis at Roessingh Centre for Rehabilition in Enschede, the Netherlands:

Критерии включения

  • Disorders affecting walking, including amongst others stroke, traumatic brain injury, MS, incomplete spinal cord injury, CP, Spina Bifida, neuromuscular diseases
  • age minimum 18 years
  • Viosca score minimum 2; meaning minimal independent walking ability indoors
  • increased fall risk or increased effort of walking because of: 1) decreased stability during stance; and/or 2) decreased foot clearance during swing; and/or 3) not able to walk on bare feet because of equinovarus; and/or 4) fatigue during walking because of compansatory strategies.

Критерии исключения

  • subjects referred for clinical gait analysis because of problems other than stiff knee gait or foot surgery
  • severe deficits in communication, memory and understanding at such a level that it would affect instructions during the measurements

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

Нидерланды · 1 центр
  • Roessingh Research and Development — Enschede

Идентификаторы

NCT: NCT05751408 · 2022-16038

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗