Меню
Набор по приглашению NCT05744713

An Observational Study of Patients With Chronic Liver Disease

— Наблюдательное Chronic Liver Disease Cirrhosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Observational.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Chronic Liver Disease, Cirrhosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

TARGET-Liver Disease (TARGET-LD) is an observational research study to conduct a comprehensive review of outcomes for patients with chronic liver disease (CLD).

Вмешательства

  • Другое Observational
    Observational

Первичные конечные точки

  • To characterize the natural history of disease in patients with CLD from various etiologies and Cirrhosis [Срок оценки: 20 Years]
  • To assess safety and effectiveness of CLD/Cirrhosis treatments and treatments for complications of any chronic liver disease [Срок оценки: 20 Years]
  • To establish learning health networks focused on quality of care for patients [Срок оценки: 20 Years]
Вторичные конечные точки (2)
  • To evaluate provider management practices in the treatment of patients with CLD/Cirrhosis [Срок оценки: 20 Years]
  • To evaluate longitudinal and patient reported outcomes in CLD/Cirrhosis [Срок оценки: 20 Years]

Критерии участия

Критерии включения

Disease Cohort

•Adult\* patients at the time of enrollment with a diagnosis of CLD/cirrhosis by ICD-10 code in the EHR interface

Engaged Cohort

  • Adult\* patients diagnosed and managed for CLD/cirrhosis invited to participate
  • Ability to provide written informed consent

Критерии исключения

Disease Cohort

  • Death
  • Manual removal (sponsor or site request)
  • No EHR interface encounter > 3 years.

Engaged Cohort

  • Patient expressed desire to withdraw consent to complete PROs
  • Failure to complete PROs within 24 weeks of initial invitation
  • Greater than 24 months lapse of survey completion after baseline surveys completed
  • Additionally, the criteria detailed for Disease Cohort apply to the Engaged Cohort.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 10 центров
  • Keck School of Medicine of USC — Los Angeles
  • Stanford Medicine — Redwood City
  • Georgetown Medstar Transplant Institute — Washington D.C.
  • Rush University Medical Center — Chicago
  • Columbia University Irving Medical Center/ New York Presbyterian Hospital — New York
  • Atrium Health Center for Liver Disease and Transplant — Charlotte
  • University of Pennsylvania — Philadelphia
  • Temple University - Lewis Katz School of Medicine — Philadelphia
  • … и ещё 2 центра

Идентификаторы

NCT: NCT05744713 · TARGET-LD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗