Меню
Идёт набор NCT05743049

Collection of Circulating Biomarkers in Pancreatic Cancer

— Наблюдательное Pancreas Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Obtaining blood for analysis of various circulating biomarkers.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pancreas Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Protocol to Permit Collection of Circulating Biomarkers in Pancreatic Cancer

Обзор

This protocol will involve collection of blood samples from patients with a diagnosis of pancreatic adenocarcinoma for evaluation of circulating biomarkers.

Вмешательства

  • Другое Obtaining blood for analysis of various circulating biomarkers
    4 tbsp of blood in a 1-week period, occurring no more frequently than 4 times in an 8-week period

Первичные конечные точки

  • To create a comprehensive system to collect, catalogue and store blood specimens from subjects with pancreatic cancer for future research use. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
Вторичные конечные точки (2)
  • To create a computerized clinical data set from subjects with pancreatic cancer that contains information related to the subject's general health, disease status, treatments, and response. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]
  • To integrate the data and specimens to permit the most informative clinical-biologic research platform. [Срок оценки: Through study completion, an average of 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • The subject must have a known or presumed diagnosis of pancreatic adenocarcinoma
  • The subject must be a patient of the University of Pennsylvania
  • The subject must be able to provide informed consent
  • The subject must be 18 years of age or older

Критерии исключения

. Subjects who have any clinically significant psychiatric, social, or medical condition that, in the opinion of the investigator, could increase the patient's risk, interfere with protocol adherence, or affect the patient's ability to give informed consent are ineligible to participate in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • Abramson Cancer Center at University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT05743049 · UPCC 20222 · 852628

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗