Меню
Набор скоро начнётся NCT05742282

ASPIRE (Aub-haS2 Plus bIomaRkErs)

— Наблюдательное Perioperative Medicine

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Perioperative Medicine. Базовые параметры: от 40 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Бразилия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Validation of the AUB-HAS2 Score in a Brazilian Population and Study of the Additional Impact of Biomarkers in Predicting Perioperative Risk

Обзор

ASPIRE is a prospective, multicenter, observational study that will assess the performance of AUB-HAS2 to predict the occurrence of major adverse cardiovascular events 30-days after a non-cardiac surgery and the additional role of high-sensitivity troponin T and NT-ProBNP biomarkers in the accuracy of different event prediction indexes after non-cardiac procedures.

Подробное описание

Primary objectives:

Primary objective of the validation arm: to analyze the accuracy of the AUB-HAS2 index in predicting the occurrence of myocardial infarction, stroke and death within 30 days after non-cardiac surgeries.

Primary objective biomarker arm: to analyze the additional role of high-sensitivity troponin T and NT-ProBNP biomarkers in the accuracy of different event prediction indexes after non-cardiac surgeries.

Secondary objectives:

To analyze the potentially preventable factors related to adverse outcomes after non-cardiac surgeries in order to offer subsidies for more assertive guidelines regarding the implementation of perioperative protection strategies. Compare the performance of these scores with others that have already been validated (ACP and Lee - see Annex A).

Первичные конечные точки

  • RATE OF MAJOR ADVERSE CARDIOVASCULAR EVENTS [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • RATE OF MYOCARDIAL INJURY [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age ≥ 40 years, in the preoperative period of non-cardiac procedures, with expected hospitalization for at least 24 hours postoperatively.

Критерии исключения

  • Refusal to sign the informed consent form.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Бразилия · 1 центр
  • Hospital Samaritano Paulista — São Paulo

Идентификаторы

NCT: NCT05742282 · 001/23

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗