Меню
Набор скоро начнётся NCT05739734

Safety of CRIS100 on Treatment Spinal Cord Injury

Ранняя фаза I С лечением Thoracic Spinal Cord Injury

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CRIS100.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Thoracic Spinal Cord Injury. Базовые параметры: 18 лет — 70 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Clinical Safety Study of the Application of CRIS100 in Participants With Acute Spinal Cord Injury

Обзор

The goal of this clinical trial is to test CRIS100 treatment in participants with acute thoracic spinal cord injury. The main questions it aims to answer are: * safety of CRIS100 * efficacy of CRIS100 Participants will receive 100 mcg CRIS100 in the epicenter of the spinal injury, within 72 hours of the trauma.

Подробное описание

Participants with complete spinal cord injury between T2 and T10 (ASIA A, according to ISNCSCI, 2019 revision) and:

* occurred less than 72 hours ago * with surgical indication * bulbocavernous reflex present * who can receive treatment with CRIS100 within 72 hours after the trauma (preferably within 24 hours)

Вмешательства

  • Препарат CRIS100
    local application of CRIS100

Первичные конечные точки

  • Serious adverse events (SAE) [Срок оценки: 6 months]
  • Anti-drug antibodies (ADA) [Срок оценки: 6 months]
  • Liver function [Срок оценки: 6 months]
  • Kidney function [Срок оценки: 6 months]
  • White blood cell (WBC) [Срок оценки: 6 months]
  • Hemoglobin [Срок оценки: 6 months]
  • Imaging exams [Срок оценки: 6 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Efficacy of CRIS100 [Срок оценки: 6 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Signature of the Free and Informed Consent Term by the participant or legal guardian
  • Age between 18 and 70 years old;
  • Thoracic spinal cord injury between T2 and T10, with surgical indication, occurred less than 72 hours before surgery;
  • Presence of bulbo cavernosum reflex;
  • Patients with a lesion classified as ASIA A according to the ISNCSCI (2019 revision);

Критерии исключения

  • Absence of bulbocavernous reflex up to 72 hours after the trauma.
  • Presence of severe brain trauma.
  • Patients with lesions above T2 or below T10.
  • More than one site of spinal cord injury.
  • History of alcohol or illicit drug abuse, as defined by DSM 5 (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th Edition or later).
  • Patients who need permanent mechanical respiratory support.
  • Polytraumatized patients who, in the investigator's assessment, compromise the neurological evolution.
  • Neurological diseases or functional dependence of any etiology prior to the trauma.
  • Any other comorbidity that, at the discretion of the investigator, makes it impossible to include the patient in the study.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05739734 · CRT100

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗