Меню
Идёт набор NCT05738005

Dietary Reporting In The Amyloidoses

Без фазы С лечением Amyloidosis

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Tracking Dietary/Supplement Intake on MyFitnessPal smartphone application (app).
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amyloidosis. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

DRITA Pilot Trial: Dietary Reporting in the Amyloidoses

Обзор

The goal of this clinical trial is to learn about malnutrition and weight loss in patients with Amyloidosis. The main question it aims to answer is: Is it feasible to use a low-cost nutrition-based application (apps) for use on a smartphone to obtain detailed information on caloric intake in Amyloidosis patients Participants will be asked to: * Download the MyFitnessPal application on their smartphone and view an online tutorial * After a week of practice, from weeks 2-9, participants will enter daily dietary intake as well as daily herbal/alternative supplement intake into the MyFitnessPal application on their smartphone. * complete a questionnaire prior to starting the application, after week 2 and at week 10 after starting the application

Вмешательства

  • Другое Tracking Dietary/Supplement Intake on MyFitnessPal smartphone application (app)
    Amyloidosis patients will use MyFitnessPal application to track dietary intake and use of herbal/alternative supplements in from week 2-9. Patient's usage of the application and questionnaires completed by the patient at the start, Week 2 and Week 10 will determine feasibility.

Первичные конечные точки

  • Adherence Rate [Срок оценки: 56 days]
Вторичные конечные точки (1)
  • Subsequent adherence rate [Срок оценки: 63 days (= 56 days + Week 10)]

Критерии участия

Критерии включения

  • 18 years of age or older
  • Diagnosed with any type of amyloidosis
  • Speak, read and write in English
  • Willing to use the MyFitnessPal app on their own smartphone

Критерии исключения

  • a planned autologous stem cell transplant or a solid organ transplant in the 12 weeks after enrollment
  • cognitive or perceptual disturbances

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • Karmanos Cancer Institute — Detroit

Идентификаторы

NCT: NCT05738005 · 2022-067

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗