Меню
Идёт набор NCT05733416

Intensive Cancer Screening After Cryptogenic Stroke

Без фазы С лечением Occult Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: FDG PET/CT, Usual Care.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Occult Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Канада
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Intensive Cancer Screening After Cryptogenic Stroke (INCOGNITO) Pilot Randomized Trial

Обзор

The INCOGNITO Pilot Trial is a single centre pilot prospective randomized open-label blinded endpoint (PROBE) trial to assess the feasibility of a full-scale randomized trial to determine whether an occult cancer screening strategy of FDG PET/CT (F-fluorodeoxyglucose positron emission/computed tomography) in addition to usual care increases the number of occult cancers diagnosed after screening compared to usual care cancer screening alone in patients with cryptogenic stroke.

Вмешательства

  • Диагностический тест FDG PET/CT
    F-fluorodeoxyglucose positron emission/computed tomography
  • Диагностический тест Usual Care
    Cancer screening according to sex, age and risk as per Canadian Task Force on Preventative Health Care

Первичные конечные точки

  • Participant Recruitment [Срок оценки: Over 12 months]
Вторичные конечные точки (5)
  • Eligibility Rate [Срок оценки: Over 12 months]
  • Consent Rate [Срок оценки: Over 12 months]
  • Retention Rate [Срок оценки: Over 24 months]
  • Study Completion Rate [Срок оценки: Over 24 months]
  • Adherence Rate [Срок оценки: Over 24 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • adults ≥18 years
  • presenting to the Ottawa Hospital Stroke Prevention Clinic or the Ottawa Hospital Neurovascular Unit with a first cryptogenic ischemic stroke after advanced evaluation as per American Heart Association guidelines and Saver approach (maximum 3 months after stroke)
  • patient or delegate willing and able to provide informed consent.

Критерии исключения

  • contraindications to FDG PET/CT (pregnancy or unable to lie still in bed for 20 minutes)
  • active cancer or previous cancer diagnosis (other than basal or squamous cell carcinoma of the skin)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Простое слепое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

Канада · 1 центр
  • The Ottawa Hospital — Ottawa

Идентификаторы

NCT: NCT05733416 · 20230006-01H

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗