Меню
Идёт набор NCT05731856

Impact of Heart Rate Variability Modulation on Stress Management Among Physicians

Без фазы С лечением Burnout, Professional

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Apollo Wearable.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Burnout, Professional. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Impact of Heart Rate Variability Modulation on Stress and Recovery Among Physicians

Обзор

The purpose of this research is to examine a wearable device called Apollo that emits gentle vibrations found to benefit mood, energy, and focus. We want to understand how it affects burnout in physicians.

Подробное описание

This study will be conducted by using a Tuned Vibroacoustic Stimulation (TVS) device(the commercially available TVS device known as the Apollo wearable), that has been shown in clinical studies at University of Pittsburgh to improve heart rate variability and recovery under stress. The Apollo wearable generates low volume sound waves that feel like a soothing touch to the skin. This study will assess whether slight modulation of heart rate variability (HRV) will result in a reduction in stress, improved recovery, and recovery in and around the hospital. Physicians will wear the Apollo device for heart rate variability modulation and complete questionnaires before and after use of the Apollo device for comparison of outcomes.

Вмешательства

  • Устройство Apollo Wearable
    Participants will be provided with the Apollo wearable device and asked to install the study mobile application on their mobile phones. Participants will use the Apollo for at least 30 minutes after waking up and at least 30 minutes before bed on the corresponding settings for those times of the day. They will be given the Apollo Device TVS (10-200 Hz) to borrow, which they will be instructed to wear daily. They will be asked to wear the device until all study data is collected.

Первичные конечные точки

  • Copenhagen Burnout Inventory [Срок оценки: Through study completion, on average 8 weeks]
  • Perceived Stress Scale (PSS-10) [Срок оценки: Through study completion, on average 8 weeks]
Вторичные конечные точки (2)
  • The Quick Inventory of Depressive Symptomatology [Срок оценки: Through study completion, on average 8 weeks]
  • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) [Срок оценки: Through study completion, on average 8 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • UPMC attending physicians and residents. The participants must have either IOS or Android phones.

Критерии исключения

  • Unwillingness or inability to participate in the study
  • Currently own an Apollo device

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Pittsburgh — Pittsburgh

Идентификаторы

NCT: NCT05731856 · STUDY22060130

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗