Меню
Идёт набор NCT05730348

Mealtime Anxiety in Eating Disorders

— Наблюдательное Eating Disorders

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Post mealtime activity.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Eating Disorders. Базовые параметры: от 16 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Норвегия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Mealtime Anxiety in Eating Disorders: An Ecological Momentary Assessment (EMA) Project

Обзор

The goal of this observational study is to assess mealtime anxiety in patients with eating disorders receiving treatment at an in-patient unit. Anxiety wil be assessed using ecological momentary assessment (EMA). The main research question is: • Does post meal activity reduce anxiety in patients with eating disorders? Study participation will last for two weeks. Participants will be reporting current levels of anxiety/distress on an EMA mobile app during treatment as usual. During one of the two study participation weeks, the participants will perform post mealtime activity.

Вмешательства

  • Поведенческое Post mealtime activity
    Therapist lead movement post meals

Первичные конечные точки

  • Change in Self Reported Anxiety During Treatment as Usual vs Treatment as Usual plus Post-Mealtime Activity [Срок оценки: Two weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • All patients admitted to the Regional Department for Eating Disorders adult in-patient unit (>16 years old) will be invited to participate.

Критерии исключения

  • Patients who receive tube feeding for all meals during the study period will be excluded.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Норвегия · 1 центр
  • Oslo University Hospital, Regional Department for Eating Disorders — Oslo

Идентификаторы

NCT: NCT05730348 · 541774

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗