Меню
Идёт набор NCT05724992

Familial Pancreatic Cancer PROPHilation Program in Italy

Без фазы С лечением Candidates for Hereditary Pancreatic Cancer Testing

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Saliva swab testing.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Candidates for Hereditary Pancreatic Cancer Testing. Базовые параметры: 18 лет — 80 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Standardised Genetic Profiling of Subjects Belonging to the Italian Multicenter Registry of Prospective Surveillance of Subjects at Genetic Risk of Pancreatic Cancer

Обзор

The goal of the PROPH-ITA Study is to perform genetic testing in family members of pancreatic cancer patients who may have a genetic predisposition. The subjects belong to the Italian Registry of Families At Risk of Pancreatic Cancer (IRFARPC, #NCT04095195). This investigational study will assess the genetic background of subjects with familiarity with pancreatic cancer only. Participants may accept to undergo genetic testing as part of the IRFARPC registry, through a saliva-swab-based 41-gene panel test. Up to 3,000 participants will be enrolled in this study.

Вмешательства

  • Генная терапия Saliva swab testing
    41 pancreatic cancer predisposition genes will be tested through a saliva-based swab

Первичные конечные точки

  • Presence - absence of predisposing mutations [Срок оценки: 5 years]
Вторичные конечные точки (2)
  • Correlation of genetic mutations with personal oncological history [Срок оценки: 5 years]
  • Correlation of genetic mutations with familial oncological history [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Being enrolled on the IRFARPC registry
  • Having familiarity for pancreatic cancer (according to the IRFARPC criteria, Capurso et al. Dig Liv Dis, 2020)
  • Willingness to participate in saliva-swab-based genetic testing

Критерии исключения

\- Already known genetic mutation

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • Chirurgia generale e del Pancreas Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata — Verona

Публикации

  • Paiella S, Secchettin E, Archibugi L, De Luca R, Bonifacio C, Laghi L, Lionetto G, Milanetto AC, Sereni G, Coluccio C, Lauri G, Dal Buono A, Patruno M, Gabriel G, Sassatelli R, Binda C, Bonvissuto D, Uliana V, Malleo G, Cavestro GM, Terrin M, Martino S, Pasquali C, De Pastena M, De Cobelli F, Poletti V, Venturini E, Puzzono M, Zerbi A, Arcidiacono PG, Salvia R, Falconi M, Capurso G, Carrara S. Dis PMID 41691430

Идентификаторы

NCT: NCT05724992 · PROPH-ITA

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗