Меню
Набор скоро начнётся NCT05718986

Familial B-cell Lymphoproliferative Disorders

— Наблюдательное Lymphoproliferative Disorders Premalignant Monoclonal B-Cell Lymphocytosis Chronic Lymphocytic Leukemia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: No intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Lymphoproliferative Disorders, Premalignant, Monoclonal B-Cell Lymphocytosis, Chronic Lymphocytic Leukemia. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Epidemiology of Familial B-cell Lymphoproliferative Disorders

Обзор

This study investigates families with at least two cases of B-cell lymphoproliferative disorders (LPD), and evaluates the prevalence of LPD in families, the relationship between medical history, genetic factors, and the risk of familial LPD, and various clinical outcomes for these families in a multiethnic population of Jews and Arabs in Israel.

Вмешательства

  • Другое No intervention
    No intervention

Первичные конечные точки

  • Prevalence of familial LPD in Israel [Срок оценки: 5 years]
  • Association between medical history and genetic variants and the risk of familial LPD [Срок оценки: 5 years]
  • Risk of clinical outcomes among familial LPD and family members [Срок оценки: 15 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patient inclusion criteria:

Patients must have LPD and must have a family history of LPD. LPD patients who signed an informed consent to participate in the study.

Criteria for the inclusion of relatives of patients:

Relatives must be related by blood to LPD patients or unrelated (for control group).

Relatives who signed an informed consent to participate in the study.

Критерии исключения

  • Pregnant women, special populations and those lacking judgment will not be included

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Семейное

Центры проведения

Список центров уточняется — проверьте первичный протокол.

Идентификаторы

NCT: NCT05718986 · FamilialLPD

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗