Меню
Идёт набор NCT05716737

Exploring Radiotherapy of Temporomandibular Joint Arthritis

Без фазы С лечением Arthritis of Temporomandibular Joint

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Irradiation.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Arthritis of Temporomandibular Joint. Базовые параметры: 50 лет — 100 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Австрия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

With this pilot study, the acute side effects and potential pain relieve after radiotherapy (RT) of the temporomandibular joint (TMJ) are prospectively recorded. For this purpose, the symptoms of the jaw joint arthrosis/arthritis are recorded using a symptom-oriented questionnaire and the numeric rating scale for pain assessment. Furthermore, it is examined whether the irradiation is feasible.

Вмешательства

  • Лучевая терапия Irradiation
    3 Gy in 6 fractions to the TMJ, every other day, LINAC based

Первичные конечные точки

  • therapeutic effect [Срок оценки: Before, directly after treatment and after 3, 6 9 and 12 months]
Вторичные конечные точки (1)
  • Other temporomandibular joint conditions [Срок оценки: Before, directly after treatment and after 3, 6 9 and 12 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • TMJ arthritis
  • diagnosed by a surgeon for oral and maxillofacial surgery or a dentist

Критерии исключения

  • Previous irradiation in the TMJ area
  • Age below 50 years

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Лечение

Центры проведения

Австрия · 1 центр
  • Medical University of Vienna — Vienna

Идентификаторы

NCT: NCT05716737 · TMJRT1107/2023

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗