Меню
Идёт набор NCT05714124

Liver Embolization Approaches for Tumor Management

Наблюдательное Hepatocellular Carcinoma Cholangiocarcinoma Metastatic Colon Cancer Metastatic Cancer

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Embolization.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Hepatocellular Carcinoma, Cholangiocarcinoma, Metastatic Colon Cancer, Metastatic Cancer. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Италия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Liver Embolization Approaches for Tumor Management - Retrospective and Prospective Analysis of the Short-, Medium-, and Long-term Clinical Course of Patients Subjected to Embolization Treatment for Primary and Secondary Liver Neoplasms

Обзор

The goal of this evaluate short, medium and long term outcome of the different embolization techniques in patients with primary and secondary hepatic tumors. The main aim is to evaluate progression free survival following embolization in this study population or evaluate residual hepatic volume in cases in which these techniques are used to induce liver regeneration. This study is an observational registry - all patients will follow their normal therapeutic and treatment scheme as per clinical practice, without any additional intervention.

Вмешательства

  • Процедура Embolization
    Endovascular treatment for patients with primary and secondary liver tumors

Первичные конечные точки

  • Progression free survival [Срок оценки: Short term (3-6 months)]
  • Progression free survival [Срок оценки: From time of intervention up to 1 year (medium term)]
  • Progression free survival [Срок оценки: From time of intervention up to 5 years (Long term)]
  • Residual hepatic volume [Срок оценки: within 40 days of procedure]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival [Срок оценки: From date of procedure until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • ≥ 18 yoa
  • patients with patients with primary or secondary liver disease not amenable for surgery or ablation
  • patients with primary or secondary liver tumors candidates for major surgery prior to induction of hypertrophy
  • able and willing to sign informed consent

Критерии исключения

  • pregnant women
  • patients with uncorrectable coagulopathy
  • diffuse extrahepatic disease
  • for lobar TACE and TARE - presence of bilodigestive shunt
  • for TARE - >20% hepatopulmonary shunt

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Италия · 1 центр
  • IRCCS Ospedale San Raffaele — Milan

Идентификаторы

NCT: NCT05714124 · LEATUM

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗