Меню
Идёт набор NCT05713669

Impact of Resident Participation in Post-ICU Follow Up Clinic

Без фазы С лечением Professional Burnout

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Encounter visit with Patients, Non-encounter surveys.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Professional Burnout. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

This study is being conducted to describe the impact of a meeting between patients that were admitted to the intensive care unit (ICU) and a provider that cared for the patients during the period of critical illness. The study team is aiming to describe the effect this meeting has on the physician that previously cared for the patient. The study team hypothesizes that facilitating involvement in post-ICU clinic and creating longitudinal relationships between providers of critical care and survivors of critical illness will have positive effects on trainees, both in professional fulfillment and burnout scores and in perceptions of critical care.

Подробное описание

Physicians and patients that had been cared for in the ICU will be enrolled in this project. Residents that are recruited will be randomized to the encounter group or the control group.

Вмешательства

  • Поведенческое Encounter visit with Patients
    Participants in this encounter group will be asked to complete a pre and post-intervention survey, participate in a meeting with a former ICU patient at a post-ICU clinic, and undergo an in-person interview within fourteen days following the encounter.
  • Поведенческое Non-encounter surveys
    Surveys will be completed pre and post patient follow-up.

Первичные конечные точки

  • Changes in the Professional Fulfillment Scale [Срок оценки: Baseline (pre-post ICU follow-up visit), approximately 14 days post patient's follow-up visit]
  • Changes in the Burnout Scale [Срок оценки: Baseline (pre-post ICU follow-up visit), approximately 14 days post patient's follow-up visit]

Критерии участия

Inclusion Criteria for Patients:

\- Must be eligible for Post ICU Longitudinal Survivor Experience (PULSE) clinic follow up and/or have received referral to clinic

Inclusion criteria for Residents:

  • Must have completed at least one 2-week rotation in the medical ICU at the University of Michigan
  • Must have cared for an enrolled patient in the study

Exclusion Criteria for Patients:

\- Died during ICU stay

Exclusion Criteria for Residents:

\- Provided only "cross-cover" for the patient.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Открытое
Основная цель
Организация здравоохранения

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Michigan — Ann Arbor

Идентификаторы

NCT: NCT05713669 · HUM00225631

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗