Меню
Идёт набор NCT05705778

Plasma Biomarker in Amblyopia Patients

— Наблюдательное Amblyopia

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: standard amblyopia treatment.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Amblyopia. Базовые параметры: 3 лет — 12 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prognostic Value of Plasma Biomarkers Among Patients With Amblyopia

Обзор

This prospective study aims to observe the predictive effect of peripheral blood plasma biomarker on the outcome of treatment in children with different types of amblyopia. We also investigated the mechanism of neuromodulation in the visual development of amblyopic children.

Вмешательства

  • Процедура standard amblyopia treatment
    amblyopia treatment following international guidelines and genetic tests.

Первичные конечные точки

  • Plasma protein predictor screening for visual acuity improvement following amblyopia therapy using Tandem Mass Tags proteomics [Срок оценки: 2 years after including into this clinical trial]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed with amblyopia
  • 3-12 years of age
  • Able to tolerate amblyopia treatment
  • Agree to be involved in this study and agree to have a follow up visit every 3 months.

Критерии исключения

  • Have previous treatment history before
  • Have pathological ocular anomalies known to cause reduced visual acuity
  • Have previous psychiatric, visual or neurological disorders
  • Have eccentric fixation and/or abnormal retinal correspondence
  • Have attention disorder and learning disability that cannot comprehend psychophysical test instructions given and/or consent for themselves

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Zhongshan Ophthalmic Center — Гуанчжоу

Идентификаторы

NCT: NCT05705778 · 2022KYPJ102

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗