Меню
Идёт набор NCT05704283

3D Ultrasound for the Imaging of Lymph Nodes in Patients With Breast Cancer

Ранняя фаза I С лечением Breast Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Ultrasound Imaging.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Breast Carcinoma. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

3D Ultrasound Imaging of the Axillary Lymph Nodes

Обзор

This early phase I studies how well a new 3D ultrasound (3D-US) imaging technology works in evaluating lymph nodes in patients with breast cancer. Ultrasound uses high-frequency sound waves to generate images of the body.

Подробное описание

PRIMARY OBJECTIVES:

I. Conducting a pilot study to optimize the in vivo performance of the newly developed three-dimensional (3D)-ultrasound (US) technology.

II. Evaluate the performance of the new 3D-US technique in differentiating benign from malignant lymph nodes in patients.

III. Compare the performance of the new 3D-US method with conventional two-dimensional (2D)-US for localizing the clipped lymph nodes.

OUTLINE:

Patients undergo 3D-US on study. Patients who have a lymph node clip placed and undergoing neoadjuvant chemotherapy undergo imaging of the clipped node before surgery.

Вмешательства

  • Устройство Ultrasound Imaging
    Undergo 3D-US

Первичные конечные точки

  • Lymph node diagnosis by radiologist (benign or malignant) (Aim 2) [Срок оценки: Up to 2 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Patients with lymph node biopsy or lymph node clip placement as per routine clinical care.
  • Age of 18 or older.

Критерии исключения

  • Vulnerable subjects such as prisoners and adults lacking capacity to consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Диагностика

Центры проведения

США · 1 центр
  • Mayo Clinic in Rochester — Rochester

Идентификаторы

NCT: NCT05704283 · 22-006606 · NCI-2023-00106 · R01EB031040

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗