Меню
Идёт набор NCT05701787

Molecular Landscape Analysis and Clinical Implications for NSCLC Patients With Rare Mutations

— Наблюдательное NSCLC NSCLC Stage IV NSCLC, Recurrent

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: NSCLC, NSCLC Stage IV, NSCLC, Recurrent. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Molecular Landscape Analysis and Clinical and Therapeutic Implications for NSCLC Patients With Rare Mutations

Обзор

Lung cancer is the most common primary cancer of the lung and is responsible for the ever increasing number of cancer-related deaths worldwide. Especially in China, the burden of lung cancer has been rising rapidly due to its large and growing population. Histologically, approximately 85% of lung cancers are non-small-cell lung cancer (NSCLC). Molecular targeted therapy has been shown to dramatically improve the quality of life and survival outcomes of NSCLC patients. One of the most important targeted drugs in NSCLC has been the epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), while there exists some other rare targetable mutation in NSCLC. Emerging evidence underlines that, rather than a single point mutation, some rare mutations present with a wide array of mutations, essentially in NSCLC. Different rare mutations with NSCLC have divergent clinical and therapeutic implications with a particular distinction. Therefore, there is an unmet need for more effective therapies for NSCLC with rare mutations. In summary, identification of genetic alterations in NSCLC with rare mutations is increasingly essential to perform molecular diagnostics and individualized treatments. This project aims to create a registry of patients with NSCLC with rare mutations to further the characterization of molecular alterations and develop (novel) treatments based on the detection.

Первичные конечные точки

  • Objective response rate (ORR) [Срок оценки: 20 years]
  • Disease control rate (DCR) [Срок оценки: 20 years]
  • Progression-free survival (PFS) [Срок оценки: 20 years]
Вторичные конечные точки (1)
  • Overall survival (OS) [Срок оценки: 20 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Histologically proven diagnosis of NSCLC with rare mutations including EGFR rare mutations, ALK fusion, ROS1 fusion, BRAF V600E, cMET exon 14 skipping, KRAS G12C, RET fusion, NTRK fusion, etc.
  • 18 years of age or older
  • Ability to understand and the willingness to sign a written informed consent document

Критерии исключения

  • None

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Китай · 2 центра
  • Xiaomin Niu — Шанхай
  • Xiaomin Niu — Шанхай

Идентификаторы

NCT: NCT05701787 · THORACIC003

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗