Меню
Идёт набор NCT05701085

Patient Navigator PRE-ACT Educational Intervention to Promote Decision Making Among Minorities

Без фазы С лечением Educational Intervention Minorities

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Educational Intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Educational Intervention, Minorities. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Prospective Cohort Study of a Patient Navigator PRE-ACT Educational Intervention to Promote Decision Making About Clinical Trials Among Racial and Ethnic Minorities

Обзор

This study focuses on psychosocial barriers at the patient level with the goal of promoting high quality decision making around clinical trials participation. The proposed study adapts the PRE-ACT model to racial and ethnic minority patients who were underrepresented in the original PRE-ACT study and will be combined with a patient navigator model.

Подробное описание

The primary objective of the proposed research is to employ a non-directive method to improve preparedness for consideration of clinical trials among racial minority patients by providing tailored information to address knowledge and attitudes towards clinical trials. This model has been previously studied in a primarily white, well-educated population. It is unknown how well this model adapts to meet the needs of diverse patient populations.

Вмешательства

  • Другое Educational Intervention
    The intervention will occur at a separate dedicated in-person visit with the patient navigator estimated to last 30-45 minutes. The Pre-Intervention Survey will be scored to generate a list of barriers identified for each patient. This list of barriers will be reviewed by the patient navigator prior to the intervention date. The patient will be asked to view educational videos on an iPad that correspond with each identified barrier. Afterwards, the patient navigator will lead a discussion based

Первичные конечные точки

  • Change in knowledge regarding cancer clinical trials after the intervention [Срок оценки: Up to 4 months]
  • Change in attitudes regarding cancer clinical trials after the intervention [Срок оценки: Up to 4 months]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants must have a diagnosis of either advanced (metastatic) cancer or early stage disease for which they are undergoing oncological work-up, treatment or surveillance
  • Participants must be at least 18 years of age
  • Participants have a non-white race or Hispanic ethnicity recorded in their patient demographics in the electronic medical record
  • Participant must have a life expectancy greater than three months based on the primary oncology team's clinical assessment.
  • Participants must be able to read and verbally communicate in English.
  • Participants must provide written informed consent.

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Поддерживающая терапия

Центры проведения

США · 1 центр
  • University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center — Cleveland

Идентификаторы

NCT: NCT05701085 · CASE3522

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗