Меню
Идёт набор NCT05699629

Prospective Coronary Heart Disease Cohort

— Наблюдательное Coronary Heart Disease Myocardial Infarction

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Coronary Heart Disease, Myocardial Infarction. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Китай
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

A Prospective Longitudinal Multi-Omics Cohort of Patients With Coronary Heart Disease Undergoing Coronary Angiography

Обзор

To evaluate the biomarkers for the prognosis of coronary heart disease, patients with coronary heart disease will be recruited and followed up for at least 2 years.

Подробное описание

Patients with cardiovascular disease undergoing coronary angiography will be recruited and prospectively followed up for the incidence of major adverse cardiovascular events (MACE events), including all-cause mortality, cardiovascular mortality, ischemic stroke, heart failure and rehospitalization. Blood and fecal samples will be collected for further analysis. The basic and clinical information will be collected such as socio-demographic, diet, lifestyle, psychological status and medical history. The biomarkers for the incidence of coronary heart disease and the factors contributing to the poor prognosis of coronary heart disease will be investigated based on multi-omics analysis.

Первичные конечные точки

  • major adverse cardiovascular events [Срок оценки: 2-year outcome and long-term outcome]

Критерии участия

Критерии включения

  • Diagnosed as coronary heart disease or with unexplained chest pain needed to undergo coronary angiography.
  • Healthy subjects undergoing routine physical examination in the physical examination department and willing to sign informed consent will be recruited as control subjects.

Критерии исключения

  • With malignant tumors, infectious diseases and advanced liver diseases.
  • Won't sign an inform consent.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Китай · 1 центр
  • Shandong First Medical University — Цзинань

Идентификаторы

NCT: NCT05699629 · 2021-206-02

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗