Меню
Идёт набор NCT05697575

Non-immunogenic Staphylokinase in Reperfusion Therapy of Ischemic Stroke in Routine Clinical Practice

— Наблюдательное Acute Stroke

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Acute Stroke. Базовые параметры: 18 лет — 85 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Россия
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Non-interventional Observational Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Non-immune Staphylokinase in Reperfusion Therapy of Ischemic Stroke in Routine Clinical Practice

Обзор

The study will collect data from aged 18 to 85 years with a diagnosis of acute stroke, who received thrombolytic treatment with a new agent, nonimmunogenic staphylokinase. Outcomes will be checked for safety and compared to the results of treatment with the other thrombolytic drug, alteplase.

Первичные конечные точки

  • Proportion of intracerebral hemorrhage [Срок оценки: 36 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Age 18-85 ;
  • Diagnosis of acute ischemic stroke eligible for thrombolytic therapy;
  • Thrombolytic therapy with the drug "non-immunogenic staphylokinase" is planned or has already been performed.

Критерии исключения

  • Individual intolerance or known hypersensitivity to a recombinant protein containing the amino acid sequence of staphylokinase;
  • The presence of a contraindication to thrombolytic therapy of ischemic stroke;
  • Pregnancy or lactation.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Только случаи

Центры проведения

Россия · 1 центр
  • St. Petersburg Research Institute of Emergency Medicine named after I.I. Janelidze — Saint Petersburg

Идентификаторы

NCT: NCT05697575 · REPIN-Forte

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗