Меню
Идёт набор NCT05695222

Cutaneous Squamous Cell Carcinoma Staging Study

— Наблюдательное Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: This is not an interventional study.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Cutaneous Squamous Cell Carcinoma. Базовые параметры: 18 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Великобритания
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Comparison of the Prognostic Capacity of Existing Staging Systems for Cutaneous Squamous Cell Carcinoma

Обзор

Cutaneous squamous cell carcinoma (CSCC) is the second most common form of skin cancer, and one of the most common cancers worldwide. The majority of CSCCs are easily removed by surgery and have excellent prognosis. However, a small subset has poor outcomes, including secondary spread in the body (metastasis) and death. The investigators will look at existing CSCC in people from two UK dermatology centres. The investigators will then evaluate the accuracy of current staging systems in predicting risk of poor outcomes in people. The investigators hope that this project will improve the management of patients with CSCC by validating the predictive power of currently available histological staging classifications for cSCC. In the second stage of the study, The investigators will see whether better prediction tools can be found.

Вмешательства

  • Другое This is not an interventional study
    This is not an interventional study

Первичные конечные точки

  • Recurrence or metastasis [Срок оценки: 4 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Over 18 years old with diagnosis of CSCC

Критерии исключения

  • Patients who decline for their data to be used for research purposes

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Великобритания · 2 центра
  • Whipps Cross University Hospital — London
  • Dr Emilia Peleva — London

Идентификаторы

NCT: NCT05695222 · 291683

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗