Меню
Идёт набор NCT05694780

Sleep Health Care in Pregnancy: A Randomized Controlled Trial

Без фазы С лечением Pregnancy Related

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Sleep intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Pregnancy Related. Базовые параметры: 20 лет — 45 лет · Женщины.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

Sleep disturbances are one of the most frequent complaints brought to the healthcare professionals during routine prenatal care visits.The purpose of this study is to develop and evaluate a Sleep Training and Education Program (STEP) for improving sleep and health in women during pregnancy.

Подробное описание

Women in the intervention group will receive standard obstetric care plus the STEP intervention which is a 8-week program based on sleep hygiene education and cognitive-behavioral training.

Вмешательства

  • Поведенческое Sleep intervention
    Standard obstetric care plus the sleep intervention which is a 8-week program based on sleep hygiene education and cognitive-behavioral training.

Первичные конечные точки

  • Sleep by actigraphy [Срок оценки: Through study completion, an average of 16 weeks]

Критерии участия

Критерии включения

  • During the first trimester of pregnancy
  • Singleton pregnancies

Критерии исключения

  • Women have pregnancy-related complications
  • Women have diagnosed a psychiatric or sleep disorder

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Рандомизированное
Модель
Параллельные группы
Маскирование
Тройное слепое
Основная цель
Профилактика

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital — Taipei

Идентификаторы

NCT: NCT05694780 · 202209036RINC

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗