Evaluation of the Prevalence of BP180 and BP230 Autoantibodies in the Serum of Patients With Pruritus Under Immunotherapy
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: characterisation of immunoglobulin subclasses.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Patients With Chronic Pruritus for More Than 1 Month Who Have Received Immunotherapy. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Франция
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Обзор
The aim of the study is to evaluate the prevalence of positive anti BP180 and/or anti BP230 serology in the serum of patients with chronic and diffuse pruritus for at least 1 month under immunotherapy and in the absence of obvious pruritic dermatosis (e.g. scabies, contact eczema...).
Вмешательства
- Биопрепарат characterisation of immunoglobulin subclasses
For patients with positive anti BP180 and/or anti BP230 serology, a characterisation of the immunoglobulin subclasses will be performed
Первичные конечные точки
- Number of patients on immunotherapy with chronic diffuse pruritus for at least 1 month with positive anti BP180 and/or anti BP230 serology [Срок оценки: 1 day]
Вторичные конечные точки (3)
- Number of anti-BP180 and/or anti-BP230 positive patients who will develop urticarial, eczematous or bullous disease [Срок оценки: 30 days]
- Number of anti-BP180 and/or anti-BP230 positive patients who will develop urticarial, eczematous or bullous disease [Срок оценки: 1 year]
- Patient survival [Срок оценки: 1 year]
Критерии участия
Критерии включения
- Patient currently receiving immunotherapy (pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, durvalumab) as monotherapy or in combination OR patient who has received immunotherapy (pembrolizumab, nivolumab, atezolizumab, durvalumab) as monotherapy or in combination within the last 6 months.
- Patients with chronic (> 1 month) diffuse pruritus, which started after the start of immunotherapy and in the absence of an obvious pruritic dermatosis.
- Woman of childbearing age with effective contraception (see GTFG) (estrogen-progestin or intrauterine device or tubal ligation) for 1 month (negative urine/blood pregnancy test) or Postmenopausal woman: confirmatory diagnosis (non-medically induced amenorrhea for at least 12 months prior to the inclusion visit)
- Major patient
- Patient having read and understood the information letter and signed the consent form
- Patient affiliated to a social security scheme
Критерии исключения
Pruritus prior to immunotherapy. Bullous pemphigoid prior to immunotherapy End-stage chronic renal failure (GFR < 15ml/min or dialysis) Clinical jaundice or total bilirubin > 34 µmol/L Hepatic cholestasis Diabetes mellitus complicated by diabetic neuropathy. History of polycythemia vera History of Hodgkin's lymphoma iron deficiency anemia Current treatment including DPP-4 inhibitors (vildagliptin, linagliptin) Treatment with systemic corticosteroids or immunosuppressant for more than one month.
Pregnant or parturient or breastfeeding woman or absence of proven contraception
· Person deprived of liberty by an administrative or judicial decision or person placed under legal safeguard / sub-tutorship or curatorship
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Не применимо
- Модель
- Одна группа
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Другое
Центры проведения
Франция · 1 центр
- UHRouen — Rouen
Идентификаторы
NCT: NCT05689463 · 2020/0429/HP