Идёт набор NCT05676450

Feasibility and Clinical Utility of Cell-free DNA (cfDNA) in Identifying Actionable Alterations and Minimal Residual Disease for Lymphoma Patients Across Community Centers in Texas

Без фазы С лечением Lymphoma

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают: В протоколе указаны: cell-free DNA.
Кому может быть актуально: Состояния в реестре: Lymphoma. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить: Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится: США
Следующий шаг: Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To test the feasibility of collecting cell-free DNA (cfDNA) samples from DLBCL patients before and after treatment. cfDNA is DNA traveling in your blood outside of a cell and is easily collected from blood samples drawn using the vein puncture method.

Подробное описание

Primary Objective:

• To determine the feasibility and clinical utility of ctDNA in identifying actionable alterations and minimal residual disease for lymphoma patients across community centers in Texas.

Secondary Objectives:

* To provide useful prognostic information before treatment, assess molecular response at interim time points and residual disease at the end of therapy, and identify tumor-specific mutations * Levels of cfDNA and its association with both EFS and OS in patients receiving therapy

Вмешательства

Диагностический тест cell-free DNA
Given by IV (vein)

Первичные конечные точки

Overall Survival (OS) [Срок оценки: through study completion; an average 1 year]

Критерии участия

Критерии включения

Male/female patients who are at least 18 years of age on the day of informed consent signing.
Patients must have a histologically documented diffuse large B-cell lymphoma requiring therapy.
Provision of written informed consent for the study.
Pregnant women not included
Cognitively impaired adults are not included.