Preoperative Boost Associated With Neoadjuvant Chemotherapy in Luminal B Breast Cancer
Ориентир для пациента и семьи
Простыми словами
Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.
- Что изучают
- В протоколе указаны: SBRT anticipated boost.
- Кому может быть актуально
- Состояния в реестре: Breast Cancer, Radiotherapy. Базовые параметры: от 18 лет · Женщины.
- Что важно проверить
- Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
- Где проводится
- Италия
- Следующий шаг
- Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →
Официальное название
Immune and Pathological Response in Breast Cancer After Preoperative Irradiation With Stereotactic Technique and Neoadjuvant ChemOtherapy
Обзор
IBISCO TRIAL is a phase II trial aimed to demonstrate the improvement of pathological complete response (pCR) in Luminal B breast cancer (BC) patients treated with stereotactic radiation therapy (SBRT) as an anticipated boost associated with neoadjuvant chemotherapy (NAC). As a secondary objective, histochemical and molecular analysis of the tumour and the inflammatory microenvironment will be performed.
Подробное описание
IBISCO TRIAL is a phase II trial aimed to demonstrate the improvement of pCR in Luminal B breast cancer (BC) patients treated with stereotactic radiation therapy (SBRT) as an anticipated boost associated with neoadjuvant chemotherapy (NAC).
The primary endpoint will be evaluated on surgical specimen using the residual cancer burden (RCB) index.
Thirty patients with clinical stage T1-2 Luminal B BC, suitable for conservative surgery and with a clinical indication for NAC, will be enrolled in two years. An observation cohort will also be created with patients fulfilling inclusion criteria who refuse enrollment in the interventional cohort and for patients where SBRT boost appears not feasible after enrollment for technical issues.
As a secondary objective, histochemical and molecular analysis of the tumour and the inflammatory microenvironment will be performed.
After the completion of neoadjuvant treatments, surgery and adjuvant therapies (endocrine therapy and whole breast irradiation) will be performed as for clinical practice
Вмешательства
- Лучевая терапия SBRT anticipated boost
24 Gy in 3 fractions to the tumour
Первичные конечные точки
- pCR [Срок оценки: 6 month after SBRT (at surgery)]
Вторичные конечные точки (2)
- acute toxicity [Срок оценки: immediate to 6 months after SBRT]
- late toxicity [Срок оценки: from 6 months after SBRT]
Критерии участия
Критерии включения
- Luminal B-like BC, cT1-2
- Indication for neoadjuvant chemotherapy
Критерии исключения
- Pregnancy
- Breast feeding
- Patient not available for follow up
Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.
Здоровые добровольцы: Нет
Дизайн исследования
- Распределение
- Нерандомизированное
- Модель
- Параллельные группы
- Маскирование
- Открытое
- Основная цель
- Лечение
Центры проведения
Италия · 1 центр
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna — Bologna
Идентификаторы
NCT: NCT05673304 · IBISCO Trial