Меню
Идёт набор NCT05672706

A Study of Pressure Waveform Analysis in Coronary Artery-II

— Наблюдательное Ischemic Heart Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: CFR and IMR group.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ischemic Heart Disease. Базовые параметры: от 21 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
Тайвань
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

The goal of this observational study is to test the feasibility of intracoronary adenosine administration during coronary flow reserve(CFR) and index of microcirculatory resistance(IMR) assessment in a population with angina. The main questions it aims to answer are: * Repeatability of CFR and IMR assessment while hyperemia with intracoronary adenosine was administered. * Evaluate the correlation of the intrinsic signal of coronary waveform versus physiologic ischemia, while defined by fractional flow reserve(FFR) and CFR respectively. * The predictive value of FFR, CFR, and IMR on major adverse cardiovascular outcomes in 3 years Participants will undergo FFR, CFR, and IMR assessments in the catheterization laboratory of the National Taiwan University Hospital Hsin-Chu Branch, then clinical events follow up for 3 years.

Вмешательства

  • Процедура CFR and IMR group
    Participants will undergo repeat intracoronary adenosine administration during CFR and IMR measurement

Первичные конечные точки

  • Repeatability of CFR and IMR value [Срок оценки: 10 minutes]
Вторичные конечные точки (1)
  • Major adverse cardiovascular outcomes [Срок оценки: 3 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participants with angina

Критерии исключения

  • Severe valvular heart disease
  • History of asthma
  • Heart rate less than 50 beats per minute
  • systolic blood pressure less than 90 mmHg

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

Тайвань · 1 центр
  • National Taiwan University Hospital Hsin-Chu branch — Hsinchu

Идентификаторы

NCT: NCT05672706 · 111-129-E

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗