Меню
Идёт набор NCT05658913

Tau PET/CT Imaging in the Mismatch Prospective Cohort Study (MPC-TAU)

— Наблюдательное Alzheimer's Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: AV-1451.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Alzheimer's Disease. Базовые параметры: 18 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Обзор

To collect Tau PET/CT imaging in older adults diagnosed with Mild Cognitive Impairment (MCI) or Alzheimer's Disease (AD) in the Mismatch Prospective Cohort Study (MPC-Tau) study to determine relationship to clinical, cognitive, and other biomarker data. Findings from this study will likely provide insight into the phenotypic variability of Alzheimer's Disease and other related pathologies.

Подробное описание

This is a cross-sectional study using the radiotracer AV-1451 to determine the relationship of tau pathology to other biomarker data of MPC participants. All subjects will already have been enrolled in the MPC Study. For the current protocol, participants will provide informed consent before beginning any study procedures. After screening assessments, participants will undergo PET/CT scan imaging with AV-1451.

Вмешательства

  • Препарат AV-1451
    This is a cross-sectional study using the radiotracer AV-1451 to determine the relationship of tau pathology to other biomarker data of MPC participants.

Первичные конечные точки

  • Clusters based on spatial pattern and extent of T-N Mismatch [Срок оценки: 5 years]

Критерии участия

Критерии включения

  • Enrolled in MPC study (Protocol 850160 at UPenn; Protocol 2022P002447 at MGH).
  • Reliable study partner to accompany participant to the PET/CT scan
  • A brain MRI must be performed within 6 months prior to their study AV-1451 TAU PET/CT scan date and be deemed of adequate quality that the scan may be used for study analysis, including 3T high-resolution imaging of medial temporal lobe structures.

Критерии исключения

  • Have any medical or psychiatric conditions that, in the opinion of the investigator, would compromise the subject's safety or successful participation in the study.
  • Have evidence of structural abnormalities such as major stroke or mass on MRI that is likely to interfere with analysis of the PET/CT scan.
  • Inability to tolerate or contraindication to imaging procedures in the opinion of an investigator or treating physician.
  • Have a history of significant ongoing alcohol or substance abuse based on self- report.
  • Female participants of child-bearing age will not be able to participate in this study, determined by self-report.

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 2 центра
  • Massachusetts General Hospital — Boston
  • University of Pennsylvania — Philadelphia

Идентификаторы

NCT: NCT05658913 · 850679

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗