Меню
Набор по приглашению NCT05656768

Sleep and Circadian Contributions to Nighttime Blood Pressure

Без фазы С лечением Sleep Circadian Rhythm Blood Pressure Hypertension

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: Constant Routine Protocol.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Sleep, Circadian Rhythm, Blood Pressure, Hypertension. Базовые параметры: от 18 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Обзор

Broadly, this study (SCN-BP) seeks to examine sleep and circadian factors that contribute to blood pressure levels at night.

Подробное описание

SCN-BP is imbedded in a parent grant titled "Improving the Detection of Hypertension (IDH-MEGA)" and examines a variety of sleep (e.g., sleep duration, timing, and the presence of sleep disorder) and circadian factors in Aims 1 and 2. In Aim 3, the investigators will conduct a 30-hour constant routine protocol to directly examine endogenous circadian and blood pressure rhythms. Aims 1 and 2 are purely observation. The study design design described below pertains the intervention piece of this study (Aim 3).

Вмешательства

  • Другое Constant Routine Protocol
    A constant routine protocol is used to directly examine markers of circadian rhythmicity (e.g., melatonin and core body temperature). A constant routine protocol requires an individual to remain in a dimly lit room, in a constant semi-recumbent posture, and remain awake for more than 24 hours. It is one of two gold-standard research protocols for examining circadian rhythms in humans.

Первичные конечные точки

  • Change in Melatonin [Срок оценки: Hourly samples obtained over 30 hours]
  • Change in Core body temperature [Срок оценки: Continuous measurements over 30 hours]
Вторичные конечные точки (1)
  • Change in Blood pressure [Срок оценки: Measurements obtained every 30 minutes over 30 hours]

Критерии участия

Критерии включения

  • Participant in the parent grant (IDH-MEGA)

Критерии исключения

\-

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Да

Дизайн исследования

Распределение
Не применимо
Модель
Одна группа
Маскирование
Открытое
Основная цель
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Alabama at Birmingham — Birmingham

Идентификаторы

NCT: NCT05656768 · IRB-300010042

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗