Меню
Идёт набор NCT05656586

Udall Project 2 Aim 2A&C

Наблюдательное Parkinson Disease

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
В протоколе указаны: observational-- no intervention.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Parkinson Disease. Базовые параметры: Без ограничений · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →
Официальное название

Mechanisms and Effects of Pallidal Deep Brain Stimulation on Levodopa Resistant Motor Signs in Parkinson's Disease; Udall Project 2 Aim 2A&C

Обзор

This protocol will leverage the novel (on-label, FDA-approved) local field potential measuring capability of the Medtronic Percept™ PC or RC DBS system to study the effects of globus pallidus internus, globus pallidus externus (GPi, GPe), and subthalamic nucleus (STN) DBS on: the wash-out and wash-in dynamics of motor behavior and local field potentials (LFPs) and correlations between fluctuations in gait and LFPs during activities of daily living (recorded over a minimum of 4 weeks). These experiments will elucidate the relationships between LFPs oscillations, lower limb function, postural control and gait performance.

Подробное описание

This protocol will leverage the novel (on-label, FDA-approved) local field potential measuring capability of the Medtronic Percept™ PC or RC DBS system to study the effects of globus pallidus internus, globus pallidus externus (GPi, GPe), and subthalamic nucleus (STN) DBS on: the wash-out and wash-in dynamics of motor behavior and local field potentials (LFPs) and correlations between fluctuations in gait and LFPs during activities of daily living (recorded over a minimum of 4 weeks). These experiments will elucidate the relationships between LFPs oscillations, lower limb function, postural control and gait performance.

Вмешательства

  • Другое observational-- no intervention
    observational

Первичные конечные точки

  • Peak negative power [Срок оценки: 30 day]
  • Stride length [Срок оценки: 30 days]
  • Alpha power during standardized daily gait assessment [Срок оценки: 30 days]
  • cadence [Срок оценки: 30 days]
Вторичные конечные точки (7)
  • gait speed [Срок оценки: 30 days]
  • time spent away from home [Срок оценки: 30 days]
  • distance traveled from home [Срок оценки: 30 days]
  • alpha power immediately following freezing of gait episodes, falls and other major events [Срок оценки: 30 days]
  • Peak power of local field potential oscillations [Срок оценки: 30 days]
  • stride time variability [Срок оценки: 30 days]
  • step length variability [Срок оценки: 30 days]

Критерии участия

Критерии включения

  • Receiving DBS therapy in GP for treatment of PD
  • Implanted with Medtronic Percept DBS system
  • At least 3 months since initial activation of the neurostimulator
  • For the "At Home" experiment only: participants with DBS settings that are sensing compatible.

Критерии исключения

  • history of musculoskeletal disorders that significantly affects the ability to perform the motor tasks in the specific experiment in question
  • history of dementia or cognitive impairment
  • other significant neurological disorder as determined by the PI
  • post-operative complications or adverse effects (e.g. ON stimulation dystonias) that affect patient safety or confound the experiment
  • lack of capacity to consent (as identified by MaCAT-CR)

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Когортное

Центры проведения

США · 1 центр
  • University of Minnesota — Minneapolis

Идентификаторы

NCT: NCT05656586 · STUDY00016988

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗