Меню
Идёт набор NCT05649826

Automated Ultrasound Cardiac Guidance Tool

— Наблюдательное Ultrasound Imaging

Ориентир для пациента и семьи

Простыми словами

Автоматическая сводка по структурированным данным реестра. Она помогает сориентироваться, но не заменяет официальный протокол или оценку врача.

Что изучают
Это наблюдательное исследование: исследуемое лечение участникам по протоколу не назначают.
Кому может быть актуально
Состояния в реестре: Ultrasound Imaging. Базовые параметры: 18 лет — 120 лет · Все.
Что важно проверить
Возраст, диагноз и пол — только базовые ориентиры. Предыдущее лечение, анализы и другие обязательные условия указаны ниже в критериях участия.
Где проводится
США
Следующий шаг
Сохраните исследование, покажите его лечащему врачу и уточните актуальный статус у исследовательского центра. Расходы, документы и поездка →

Не всё понятно в терминах? Прочитайте наш гид для пациентов →

Официальное название

Optimization of an Ultrasound Cardiac Guidance Tool

Обзор

This research examines echocardiography images taken from cardiac patients in relation to the guidance tool developed

Подробное описание

The study is an open label, single arm prospective study. This goal of the study is to learn about echocardiography images in relation to the developed guidance tool software in cardiac patients population. Participants will undergo one session of transthoracic echocardiography exam. The ultrasound will be performed by a sonographer for images acquiring purposes

Первичные конечные точки

  • Acquisition of transthoracic echocardiography media from up to 200 subjects [Срок оценки: up to 5 year]

Критерии участия

Критерии включения

  • Males and females, aged 18 years and older
  • Subject willing and able to give written informed consent

Критерии исключения

  • Emergency (non-elective) admission within 24 h prior to participating in the study
  • Female subjects who are pregnant (women of childbearing potential will provide a statement that they are not pregnant incorporated in the ICF
  • Unable to lie as required in all the classic positions for standard TTE exam: supine on back / left decubitus
  • Subjects who currently participate in a clinical trial, involving interventional cardiac devices.
  • Subjects who have prior Echo exam with description of Low/Poor quality exam in the echo report.
  • Subjects with BMI above 40.
  • Subjects experiencing a known or suspected acute cardiac event.
  • Subjects with severe chest wall deformity as per previous medical records and physical examination.
  • Subjects who have undergone pneumonectomy.
  • Subjects whose anatomy does not lend itself to yield diagnosable standard echocardiography clips (i.e., situs inversus with dextrocardia, single ventricle anatomy due to congenital heart disease, etc.).

Критерии приведены из реестра в оригинале (на английском). Окончательную оценку соответствия проводит исследовательский центр.

Здоровые добровольцы: Нет

Дизайн исследования

Модель наблюдения
Другое

Центры проведения

США · 1 центр
  • Wayne University — Detroit

Идентификаторы

NCT: NCT05649826 · 002-30 US

Первоисточники (государственные реестры)

Открыть это исследование на ClinicalTrials.gov ↗